Cтраница 1
Реакция ацеталей с виниловым эфирами протекает в присутствии катализаторов Фриделя - Крафтса, из которых наиболее часто употребляемыми являются эфират BFg и ZnClz, большей частью Б виде раствора в различных кислородсодержащих растворителях, как, например, эфире или этилацетате. [1]
Реакции ацеталей, ортоэфиров и их аналогов с кремнийорганическими соединениями. [2]
Реакции ацеталей кетенов очень сходны с реакциями кетенов. Так, при гидролизе в мягких условиях получается этилацетат и этанол, а при обработке бромом - этилбромацетат ВгСН8СООС2Н § и бромистый этил. [3]
Реакции ацеталей кетенов очень сходны с реакциями кетенов. Так, при гидро-лиае в мягких условиях получается этилацетат и этанол, а при обработке бромом - этилбромацетат ВгСН2СООС2Н5 и бромистый этил. [4]
Большинство реакций ацеталей проходит под действием элек-трофильных реагентов в присутствии протонов или кислот Льюиса по типу циклического электронного переноса или через образование карбониевого иона. Однако для ацеталей наблюдаются и реакции, которые можно истолковать как нуклеофильное замещение у насыщенного атома углерода. [5]
Исследование [111] реакции ацеталей пропионового, масляного альдегидов, а также кеталей ацетона, метилэтилкетона и моно-хлороацетона позволило получить производные а-алкенил-р-это - ксифосфоновых кислот. [6]
Учитывая быстроту реакции ацеталя кетена с водой, его следует предохранять от влаги воздуха. [7]
Так как при реакции ацеталей предельных альдегидов со всеми этими эфирами наряду с первичными продуктами присоединения образуются продукты присоединения так же двух и более молекул винилового эфира, то эта реакция является общим методом синтеза полиеновых альдегидов. [8]
При рассмотрении механизмов реакций ацеталей и кеталей отмечалось, что общий кислотный катализ при гидролизе наблюдается только у ацеталей и кеталей, обладающих определенными структурными особенностями. Обычно же действует специфический кислотный катализ. Представляет интерес вопрос о возможности общего кислотного катализа во внутримолекулярных реакциях, поскольку полагают, что такой катализ проявляется в механизме действия фермента лйзоцима, гидролизующего присутствующие в некоторых полисахаридах йцетадь-ные связи. [9]
В обычных условиях реакции ацетали достаточно устойчивы к расщеплению реагентами Гриньяра, что позволяет использовать их в качестве защищающих групп. [10]
Изучение состава продуктов реакции ацеталей кротонового и глутаконового альдегидов с диазометаном показало, что они представляют собой смеси. Аналогичная смесь изомеров положения получается из ацеталя глутаконового альдегида. [11]
В обычных условиях реакции ацетали достаточно устойчивы к расщеплению реагентами Гриньяра, что позволяет использовать их в качестве защищающих групп. [12]
В этой главе рассмотрены реакции ацеталей, которые проходят по RO-группам. [13]
Недавно рядом авторов были описаны реакции ацеталей с эфи-рами 1 2-диоксиэтилена. [14]
Реакции 1 3-диоксанов сходны с реакциями ацеталей, видоизмененных наличием циклической структуры. Холодная вода оказывает на них лишь очень небольшое действие, причем скорость гидролиза пропорциональна температуре воды. Горячие растворы щелочи немедленно разлагают эти соединения. Кольцо 1 3-диоксанов легко раскрывается под действием разбавленных кислот при комнатной температуре, и образуются соответствующие гликоль и альдегид. Лейтнер [136] определил скорости гидролиза пяти -, шести-и семичленных гетероциклических соединений, содержащих два атома кислорода в мета-положении друг к другу; на основании полученных результатов он пришел к заключению, что семичленное кольцо более устойчиво, чем шестичленное, и что наименее устойчивым является пятичленное кольцо. Наличие алкиль-ных групп при углеродных атомах кольца повышает скорость гидролиза. [15]