Реакция - либерман
Cтраница 1
Реакция Либермана на нитрозамины. К небольшому количеству чистого нитрозамина прибавляют около 2 ша холодной концентрированной серной кислоты н затем один-два кристалла фенола. При осторожном прибавлении воды окраска переходит в фиолетовую, потом в красновато-фиолетовую н, наконец, в красную. При подщелачиванин раствора снова появляется зеленое или синее окрашивание. [1]
Реакция Либермана интересна еще и тем, что при действии нитрита и концентрированной H2SO4 окрашенные продукты образуют не только фенолы, но и другие ароматические соединения - углеводороды, их галогенпро-изводные, амины, альдегиды. [2]
Реакция Либермана - Бурхарда, Для проведения этой реак-1 испытываемое вещество растворяют в ледяной уксусной кислоте юбавляют смесь уксусного ангидрида и концентрированной сер - кислоты ( 50: 1), Через некоторое время развивается окраска розовой до зеленой и синей. [3]
Если реакция Либермана дает отрицательный результат, можно предполагать, что выделение масла вызвано действием азотистой кислоты на фенилгидразин или на его производные, замещенные в ядре. Это предположение целесообразно проверить, выяснив отношение исследуемого продукта к карбонильным соединениям, а также к слабым окислителям. [4]
Сциллирозид дает реакцию Либермана. [5]
Описанная в разделе 1 реакция Либермана основана на переводе при действии азотистой кислоты части фенола, имеющего свободное пара-положение, в n - нитрозофенол и последующей конденсации нитрозофенола в виде его оксима с оставшимся неизмененным фенолом. В результате образуются окрашенные индофенолы. Другой способ получения индофенолов заключается в использовании в качестве реагента готового п-нитрозофенола. [6]
Описан также другой вариант5 проведения реакции Либермана. Исследуемое вещество растворяют в воде и прибавляют 1 каплю 10 % - ного водного раствора. После подслаивания раствора концентрированной серной кислотой наблюдают в месте соприкосновения двух слоев характерно окрашенное кольцо. [7]
Описан также другой вариант5 проведения реакции Либермана. После подслаивания раствора концентрированной серной кислотой наблюдают в месте соприкосновения двух слоев характерно окрашенное кольцо. [8]
Фенол и его производные могут быть обнаружены реакцией Либермана. [9]
Для качественного определения нитрозогруппы в соединении обычно пользуются реакцией Либермана. Для этого испытуемое вещество нагревают с избытком фенола, по охлаждении прибавляют к смеси немного концентрированной серной кислоты, разбавляют водой и при охлаждении делают жидкость щелочной прибавлением едкого кали. [10]
 |
Цветные реакции фенолов. [11] |
Для открытия фенолов используют и другую цветную реакцию - реакцию Либермана. [12]
Келлер - Килиани); 2) реакции на стероидное яд реакция Либермана - Бурхарда; реакция Розенгейма и др.) реакции на лактонное ненасыщенное кольцо. Реакции проводятся в щелочной среде. На шести-лепное лактонное кольцо не найдены достаточно специфические ( сактивы. Для обнаружения буфадиенолидов на хроматограммах с пользу ют 20 % - ный раствор треххлор истой сурьмы в хлороформе. [13]
Нитрофенолы, а также фенолы с занятым пара-положением, не участвуют в реакции Либермана в качестве компонента, несущего нитрозогруппу. В этих случаях фенолы под действием нитрита не нитрозируются, а Нитруются. Нитросоединения получаются также при действии азотистой кислоты на фенол в разбавленных минеральных кислотах. [14]
При действии фенола и концентрированной серной кислоты наблюдается явление, характерное для реакции Либермана. [15]
Страницы: 1 2 3