Реакция - ацетилен
Cтраница 1
Реакция ацетиленов с озоном, по-видимому, имеет ту же природу, что и реакция олефинов [24], хотя изучена далеко не так полно. [1]
Реакция ацетилена с марганцевокислым калием, как и реакция этилена, здесь может быть рассмотрена лишь в общих чертах. Учащимся указывается, что марганцевокислый калий окисляет ацетилен в щавелевую кислоту. Уравнение реакции окисления не может быть полностью понято учащимися. [2]
Реакция ацетилена с серой при 300 С впервые изучена В. [3]
Реакция ацетилена с солями одновалентных меди и серебра, протекает с образованием сложной смеси продуктов, имеющих как а-ацетиленидную, так и л-ацетиленовую природу. [4]
Реакция ацетилена с элементной, серой идет, в присутствии щелочей, что безусловно приводит к первоначальному образованию сульфидов и полисульфидов щелочных металлов, которые-уже далее взаимодействуют с ацетиленом как нуклеофилы. [5]
Реакция ацетилена с жидким бромом, покрытым сверху слоем воды, впервые изучалась Бертло [43], который сообщает, что главным продуктом реакции был дибро-мид; однако ряд исследователей [44] утверждал, что в таких же условиях тетрабромид был почти единственным продуктом. [6]
Реакция ацетилена с хлором без растворителя происходит со взрывом. При этом образуется углерод и хлороводород. [7]
Реакция ацетилена с бутиловым спиртом завершается образованием винилбутилового эфира, который при полимеризации дает смолу, известную под названием бальзама Шоста-к о в с к о г о. [8]
Реакция ацетилена с элементной, серой идет, в присутствии щелочей, что безусловно приводит к первоначальному образованию сульфидов и полисульфидов щелочных металлов, которые-уже далее взаимодействуют с ацетиленом как нуклеофилы. [9]
Реакция ацетилена с окисью углерода и водой подробно исследована в ряде работ. [10]
Реакции ацетилена могут протекать и - по протонно-кислотному механизму. [11]
Реакция ацетилена с формальдегидом под давлением проводится в присутствии ацетиленида меди. [12]
Реакции ацетилена с альдегидами, кетонами и органическими кислотами уже в течение ряда лет используются в промышленном масштабе. Сюда относятся две следующие группы реакций. [13]
Реакции ацетилена, имеющие промышленное значение ( гидра тация, хлорирование и гидрохлорирование, взаимодействие со епир тами, альдегидами и кислотами), указаны на схеме IV ( стр. В данной гла ве рассматриваются только процессы полимеризации ацетилена 1 способы переработки получаемых при этом продуктов, а такж процессы пинилирования. [14]
 |
Схема получения виниловых, эфиров из ацетилена и спиртов. [15] |
Страницы: 1 2 3 4