Cтраница 2
Реакцией ацетилена со спиртом в присутствии щелочи образуются виниловые эфиры. [16]
Реакцией ацетилена со спиртами при нормальном давлении с использованием в качестве катализатора алкоголята калия в присутствии вторичных или третичных ароматических аминов в высококипящем растворителе получают виниловые эфиры. В реакционный сосуд в качестве антиоксиданта добавляют соединения типа n - фенилендиамина. Алкоголят калия, являющийся производным спирта с длиной цепи С4 - С9 ( последний используется в качестве катализатора в производстве я: ксилола конденсацией ацетона с ацетиленом с последующим гидрированием диола до тетрагидро - и дигидропроизводных фурана и ароматизацией до n - ксилола) предотвращает образование нежелательных побочных продуктов. [17]
Однако реакции ацетиленов изучены в меньшей степени, чем реакции олефинов, и необходимы дальнейшие исследования для определения особенностей структуры и условий, при которых действуют различные механизмы. [18]
При реакции ацетиленов с ТНТ происходит окисление, а не гидратация тройной связи. В этом случае, по-видимому, первоначально образуется производное виггшгталлия ( Ш) ( 30), которое далее претерпевает деталли-рование, ведущее к первичным а-оксоспиртам ( 31), быстро расщепляющимся под действием ТНТ. [19]
При реакции ацетилена с кипящей серой, как было найдено [38], образуется H2S, CS2 и следы тиофена, а при реакции с HCN в горячей трубке [39] - цианистый аммоний и пиррол. Сообщалось также [40] об образовании стирола из бензола и ацетилена в присутствии хлористого аммония, однако этот результат не был подтвержден впоследствии. Жидкий ацетилен был получен Кайетэ [41], а Энсделл [42] изучил его физические свойства. [20]
При реакции ацетилена с борогидридами образуются карбораны. Каково их строение, к какому типу соединений они принадлежат. [21]
Если реакция ацетилена с бромом и марганцевокислым калием демонстрируется способом пропускания газа через растворы ( в бокалах, колбочках, стаканах), то время, в течение которого произойдет обесцвечивание растворов, может быть использовано для разбора реакций. Обсуждение может быть начато примерно так: исходя из наличия тройной связи в молекуле ацетилена, мы сделали предположение, что он должен легко окисляться и вступать в реакции присоединения. [22]
Активаторами реакции ацетилена с лактамами являются соли последних. [23]
Активаторами реакции ацетилена с лактамами являются сол последних. При взаимодействии исходного лактама с гидроок. [24]
Поскольку при реакции ацетилена с сульфидом натрия образуется 2-тиабицйкло [3.2.0] - 3-гептен ( см. раздел 1.4.2), можно было ожидать получения соответствующего бицикла и в этом случае. Оказавшаяся достаточно общей эта реакция открывает путь к новым гетеробицикли-ческим соединениям весьма нетривиальной структуры. [25]
Основно-каталитически & реакции ацетилена с тионовыми соединениями, приводящие к ДВС, до этих исследований были неизвестны. [26]
Поскольку при реакции ацетилена с сульфидом натрия образуется 2-тиабицйкло [3.2.0] - 3-гептен ( см. раздел 1.4.2), можно было ожидать получения соответствующего бицикла и в этом случае. Оказавшаяся достаточно общей эта реакция открывает путь к новым гетеробицикли-ческим соединениям весьма нетривиальной структуры. [27]
Основно-каталитические - реакции ацетилена с тионовыми соединениями, приводящие к ДВС, до этих исследований были неизвестны. [28]
В дальнейшем реакция ацетилена с ct - пирролидоном изуча лась многими авторами. [29]
Многие из реакций ацетилена проводятся под давлением. Правда, применяемые давления обычно. В качестве типичного примера реакций на основе ацетилена рассмотрим получение из него бутадиена - вещества, при полимеризации которого образуется один из видов синтетического каучука. [30]