Реакция - ацетилен
Cтраница 3
При катализе реакций ацетилена однохлористой медью большей частью используются ее концентрированные и подкисленные водные растворы, содержащие примерно эквивалентное количество NH4C1, иногда с добавками других солей. В таких растворах ион Си существует в виде координационных ассоциированных комплексов сложного строения ( тетрамеров и др.), которое еще окончательно не выяснено. Образование л-комплекса происходит пу-ем вытеснения другого лиганда - аниона хлора. [31]
Синтетические возможности реакции ацетилена и его замбщен-ных с сульфид-ионами не исчерпываются примерами предыдущих разделов. [32]
Синтетические возможности реакции ацетилена и его замеТцен - ных с сульфид-ионами не исчерпываются примерами предыдущих разделов. [33]
Для осуществления реакции ацетиленов с алкоголятами не требуется присутствия электроотрицательных заместителей. [34]
Большой интерес представляют реакции ацетилена и ацетиленовых углеводородов с кетонами. [35]
Большой интерес представляют реакции ацетилена и ацетиленовых углеводородов с кетонами. Например, реакцией ацетилена с ацетоном можно получить изопрен, который является исходным продуктом для получения синтетического каучука. [36]
Ряд работ посвящен реакции ацетилена с озоном. [37]
Под винилированием подразумевают реакции ацетилена со спиртами, меркаптанами, аминами и кислотами с образованием простых виниловых эфиров и тиоэфиров ( см. стр. Реакция проводится под давлением, при котором реагирующие вещества кипят выше температуры 150 - 200, необходимой для проведения реакции. [38]
Ввиду высокой экзотермичности реакции ацетилена с уксусной кислотой процесс проводят в трубчатом контактном аппарате, охлаждаемом подходящим теплоносителем, циркулирующим в межтрубном пространстве. Лучше всего для этой цели использовать кипящий водный конденсат, как часто делается в аналогичных случаях. В трубах реактора находится катализатор и по ним сверху вниз движется реакционная газо-паровая смесь. [39]
Полимеризация усложняет изучение реакций ацетилена и в разной степени протекает почти во всех реакциях с участием этого вещества. В работе Шеридана ( 1945) полимеризация протекала на 30 - 60 % в расчете на расходуемый ацетилен. Гидрирование этилена не усложнено полимеризацией, и нет доказательств присутствия полимеров этилена в газовой фазе при гидрировании этого соединения на металлах. [40]
Во многих случаях реакции ацетиленов с соединениями переходных металлов приводят к образованию иных продуктов. Из моноацетиленов легко получаются комплексы типа ацетилидов, содержащие группировку М - CsCR. Такие соединения во многом близки цианидным комплексам, но отличаются малой устойчивостью и разлагаются со взрывом. [41]
 |
Технологическая схема производства винилацетата. [42] |
Ввиду высокой экзотермичности реакции ацетилена с уксусной кислотой процесс проводят в трубчатом контактном аппарате, охлаждаемом подходящим теплоносителем, циркулирующим в межтрубном пространстве. [43]
Некоторые необычные продукты реакций ацетиленов с кар-бонилами металлов показаны на рис. 13.26. Карбонильная группа может реагировать с образованием циклических кето-нов и хинонов. [44]
В процессе Реппе реакцию ацетилена со спиртами проводят в присутствии алкоголятов щелочных металлов как катализаторов. Температуру обычно поддерживают в пределах 150 - 170, тогда как общее давление может доходить до 20 ата в зависимости от природы спирта. При работе под давлением 20 ата ацетилен разбавляют инертным газом ( азотом), чтобы парциальное давление углеводорода выдерживалось около 12 ата. Процесс осуществляли в реакторах колонного типа, через которые пропускали ацетилен или смесь ацетилена с азотом прямотоком к движению спирта, в котором был растворен катализатор. [45]
Страницы: 1 2 3 4