Cтраница 1
Реакции ацетилирования катализируют минеральные кислоты. Разработано два метода ацетилирования в присутствии хлорной кислоты в среде пиридина или этилацетата. Реакции хорошо протекают уже при комнатной температуре, причем в этилацетате более активно, чем в пиридине [ 7, с. Важным преимуществом методики является проведение анализа при комнатной температуре и возможность определения пространственно экранированных ОН-групп. Мешают определению те же соединения, что и при ацети-лировании без катализатора. [1]
Реакция ацетилирования - экзотермическая, и так как скорость ее зависит от температуры ( рис. 10), необходимо регулировать температуру процесса. [2]
Реакция ацетилирования сильно экзотермична. Поэтому, чтобы избежать деструкции макромолекул ацетилируемой целлюлозы и получаемой ацетилцеллюлозы, при ацетилировании необходимо поддерживать низкую температуру реакционной смеси. Деструкция является нежелательным процессом и должна быть по возможности сведена к минимуму. Для этого, как правило, ацети-ляторы снабжают охлаждающими рубашками. [3]
Реакция ацетилирования протекает со значительным выделением тепла. Чтобы избежать сильного повышения температуры и связанной с этим деструкции целлюлозного материала, в рубашку аппарата подают охлаждающий раствор. Ацетилирование в гомогенной среде продолжается 5 - 7 час. [4]
Реакция ацетилирования является сильно экзотермической и вызывает как ацетилирование, так и деструкцию. Степень деструкции регулируется концентрацией катализатора и температурой. Последняя регулируется путем предварительного охлаждения ацетилирующей смеси, постепенной добавки реактива, вызывающего ацетилирование, и охлаждением реактора снаружи водой или раствором соли. Следует тщательно регулировать исходную скорость, максимальную температуру и общую продолжительность реакции, для того чтобы получить раствор требуемой вязкости, не содержащий волокна. Если вязкость раствора, уже не содержащего волокна, слишком высокая, можно продолжать реакцию до тех пор, пока контрольные пробы не покажут требуемой вязкости. [5]
Реакция ацетилирования уксусным ангидридом в отличие от этерифика-ции кислотами необратима. Сначала этерифицируются первичные спиртовые группы, затем - вторичные. [6]
Реакция ацетилирования ферроцена проведена так, как описано в предыдущем опыте. После экстракции эфиром водного слоя органические растворы объединены, промыты водой, высушены Na2S04, растворитель удален. [7]
Реакция ацетилирования ферроцена проведена так, как описано выше. Сухой остаток ( 2 75 г) разделен методом ТСХ. Эфирные растворы после обработки А1203 собраны вместе, эфир удален. [8]
Реакция ацетилирования хлопкового линтера может протекать по двум или трем гидроксильным группам целлюлозы. [9]
Реакция ацетилирования этиленовых углеводородов хлористым ацетилом или уксусным ангидридом в присутствии хлористого цинка была описана Кондаковым1 еще в 1892 г. и поэтому правильнее было бы называть ее реакцией Кондакова или Кондакова-Даряана. [10]
Реакция ацетилирования этиленовых углеводородов была открыта в 1892 году Иваном Лаврентьевичем Кондаковым. [11]
Реакцию ацетилирования контролируют методом определения содержания остатка уксусного ангидрида в ацетилирующей смеси. [12]
Реакцию ацетилирования проводят в присутствии безводного ацетата натрия. Грамм-эквивалент глицерина равен Vs молекулярного веса, так как при реакции омыления на одну молекулу уксусноглицеринового эфира расходуется 3 молекулы едкого натра. [13]
Реакцию ацетилирования особенно легко осуществить. [14]
Реакцию ацетилирования проводят в среде пиридина, который связывает выделяющуюся уксусную кислоту и предотвращает гидролиз полученного сложного эфира. Для гидролиза образовавшейся соли перед титрованием добавляют воду. [15]