Cтраница 2
Реакцию ацетилирования проводят, обычно смешивая образец с тщательно измеренным объемом раствора ангидрида уксусной кислоты в пиридине. [16]
Реакцию ацетилирования можно вести в растворителе - - этилацетате, что позволяет избежать такого неприятного растворителя, как пиридин. [17]
Реакцию ацетилирования аминогруппы необходимо проводить после этерификации, как указано в схеме. [18]
Реакцию ацетилирования первичных и вторичных спиртов с помощью уксусного ангидрида используют для определения молекулярных масс спиртов. Определите молекулярную массу одноатомного спирта, для ацетилирования 1 71 г которого затрачено 2 04 г уксусного ангидрида. [19]
При реакции ацетилирования в этих сорбентах блокируются концевые амин-ные группы. [20]
Для реакции ацетилирования в колбу Шиммера вводят около 10 мл товарного пихтового масла, такое же количество уксусного ангидрида и 2 г свежесплавленного уксуснокислого натра. Туда же кладут кусочки пемзы или стеклянные капилляры. [21]
Выход реакции ацетилирования определяют путем омыления навески полученного продукта. Далее от полученного продукта отгоняют при температуре до 65 ( 5 мм) 30 г легкокинящей фракции и оставшийся продукт омыляют путем нагревания с водно-спиртовым раствором едкого кали. [22]
Ускорение реакции ацетилирования уксусным ангидридом до-стигается путем прибавления бензола к реакционной смеси. [23]
Скорость реакции ацетилирования, зависящая от каталитического воздействия пиридина, не изменяется даже при соотношении - 1 часть пиридина - на 10 частей уксусного ангидрида [19], однако на практике, чтобы избежать большой ошибки при измерении объема приливаемой ацетилирующей смеси, необходимое количество уксусного ангидрида разбавляют большими объемами пиридина. [24]
Исследованием реакции ацетилирования 3 -нафтола уксусным ангидридом в среде уксусной кислоты обнаружено, что скорость ацилирования зависит от кислотности или основности среды. [25]
Напишите уравнения реакций ацетилирования при действии уксусного ангидрида на аминокислоты: а) глицин; б) аланин; в) глутаминовую кислоту. [26]
Сравнительное изучение реакции ацетилирования ДБ18К6 ацетатами Li, Na и К в ПФК показало что 4 4 -изомер является основным продуктом. Ацетат калия является наиболее селективным, но менее активным, ацетат лития самый активный ацилирующий агент, а ацетат натрия занимает промежуточное положение. [27]
На течение реакции ацетилирования влияют основность аминов ( табл. 58) и активность ацилирующего агента. [28]
Написать уравнение реакции ацетилирования уксусным ангидридом ( или хлористым ацетилом) следующих аминов: а) этил-амина, б) пропиламина, в) диметиламина. [29]
Напишите уравнения реакций ацетилирования аминов при действии уксусного ангидрида: а) на п-то-луидин; б) на n - хлоранилин; в) на а-нафтиламин; г) на дифениламин. [30]