Cтраница 3
Второй представляет реакцию ацетилирования, в результате которой образуются ацетанилиды. Третий путь заключается в последовательном окислении аминогруппы до гидроксиламина и нитробензола. При определенных обстоятельствах эта реакция в культуре микроорганизмов также обратима. [31]
В этих условиях реакция ацетилирования протекает до конца. [32]
В присутствии пиридина реакция ацетилирования многих ароматических аминов проходит при комнатной температуре в течение 30 шш. [33]
После тщательного перемешивания реакция ацетилирования еще не проходит. После загрузки этих компонентов в ацетилятор добавляют катализатор - серную кислоту ( 8 - 10 кг), разведенную примерно в восьмикратном количестве ледяной уксусной кислоты. Серная кислота, взаимодействуя с уксусным ангидридом, дает сульфоуксусную кислоту, являющуюся ацетилирующим началом. Смесь уксусной кислоты с уксусным ангидридом в отсутствие серной кислоты ацетилирует целлюлозу. Реакция протекает с очень малой скоростью, неприемлемой для практического процесса. [34]
Механизм действия катализаторов реакции ацетилирования изучен недостаточно. [35]
Негомогенность первых стадий реакции ацетилирования, особенно при сохранении волокнистой структуры, проявляется еще в большей степени, чем в реакциях нитрования. [36]
Механизм действия катализаторов реакции ацетилирования изучен недостаточно. [37]
В основе определения лежит реакция ацетилирования смесью уксусного ангидрида и пиридина. [38]
Этот анализ основан на реакции ацетилирования и последующем омылении борнилаце-тата, как вновь образованного из борнеола в результате ацетилирования, так и ранее имевшегося в масле, причем содержание борнеола в пихтовом масле вычисляют по разности между эфирными числами до и после ацетилирования. [39]
То обстоятельство, что реакция ацетилирования этиленовых углеводородов была не только открыта Кондаковым, но и тщательно изучена на примере ряда простейших олефинов, и им же были высказаны первые соображения о механизме ее протекания, дает полное основание называть ее реакцией Кондакова. [40]
В отсутствие катализаторов скорость реакции ацетилирования очень мала. В качестве катализаторов применяют серную или хлорную к-ты, хлористый цинк и пиридин. [41]
Как уже указывалось, в реакции ацетилирования реакционная способность гидроксильных групп макромолекул целлюлозы значительно отличается от реакционной способности этих групп в простых спиртах, в то время как для большинства других реакций этерификации или замещения такой разницы в реакционной способности этих функциональных групп не наблюдается. Известно, что спирты жирного ряда ( этиловый спирт, гликоль, глицерин) ацетилируются уксусной кислотой. [42]
В качестве растворителя ацетилцеллюлозы при реакции ацетилирования может быть использован также жидкий сернистый ангидрид. [43]
Так, например, в реакции ацетилирования [4] и нитрозирования [9] псевдооснования вступают в амидной форме, тогда как окислению до производного бензимидазолона и превращению в соль бензимидазолия подвергается, вероятно, карбинольная форма. В какой форме, карбинольной ( V6) или амидной ( VB), произойдет далее выделение псевдооснования в кристаллическом виде, зависит, очевидно, от структурных факторов и условий выделения. Изученные в цитированной выше работе [4] псевдооснования, являющиеся, как было установлено, амидными формами ( М - ацетил - Ы Ы - диметил-о-фенилендиамин и др.), получались при нагревании в условиях высокой щелочности среды. Для описанных в настоящем сообщении псевдооснований, обладающих более сложным строением ( III) и полученных в условиях низкой щелочности среды, мы полагаем весьма вероятным циклическое строение, поскольку они представляют собой индивидуальные соединения, а не смеси двух изомеров; последнее имело бы, очевидно, место, если бы они были выделены в виде амидных форм. [44]
Для 2-го подкласса лиаз типичны реакции ацетилирования кофермента А ( стр. [45]