Реакция - ацетон - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если тебе трудно грызть гранит науки - попробуй пососать. Законы Мерфи (еще...)

Реакция - ацетон

Cтраница 1


Реакция ацетона с аллилмагнийбромидом и катализируемая кислотой дегидратация.  [1]

Реакция ацетона с бромом, кроме того, дает возможность довольно просто и в безопасной форме ознакомить учащихся с получением одного из слезоточивых веществ. В настоящее время известны вещества, значительно превосходящие бромацетон по слезоточивому действию. Однако, принимая во внимание, что задача сводится к ознакомлению не с силой, а с характером действия вещества, целесообразно ограничиться в указанных целях именно этим примером.  [2]

Реакция ацетона и винилнатрия осуществляется следующим образом: 25 г бромистого винила и 15 г ацетона в 60 мл сухого эфира прибавляют по каплям в течение 10 час.  [3]

Рассмотрим реакцию ацетона с галогенами в водных растворах сильных кислот.  [4]

Изучена кинетика реакции ацетона с нитропруссидом натрия в аммиачной среде.  [5]

Значительный интерес представляют пиролитические реакции ацетона, так как было показано, что термической обработкой ацетона при высоких температурах и больших объемных скоростях, обычно в отсутствии катализаторов, образуется очень реакциеспособное вещество - кетен СН, - СО.  [6]

Если 11 получают реакцией ацетона с металлическим калием в аммиаке, в качестве побочного продукта образуется изо-пропилат-ион. При реакции галогенбензолов с 11, приготовленным таким образом, получается значительное количество бензола.  [7]

Предлагаемый метод основан на реакции ацетона с пентафтор-фенилмагнийхлоридом.  [8]

На схеме 10 изображены реакции ацетона, имеющие промышленное значение.  [9]

На схеме 8 представлены реакции ацетона, имеющие промышленное значение.  [10]

На схеме 8 представлены реакции ацетона, имеющие промышленное значение.  [11]

На схеме 10 изображены реакции ацетона, имеющие промышленное значение.  [12]

При добавлении к продуктам реакции ацетона и щелочи появляется сине-фиолетовое окрашивание.  [13]

Он вступает в большинство реакций ацетона, но не имеет пока широкого применения как сырье для органических синтезов.  [14]

В большинстве случаев выходы продуктов реакции ацетона с кетоиами не указываются, хотя отмечается, что реакция идет по нескольким направлениям.  [15]



Страницы:      1    2    3    4