Cтраница 2
Согласно Холлу [213], продукт реакции ацетона с тринитроме-таном получить в водных средах невозможно, так как образующийся нитроспирт практически нацело диссоциирован в условиях реакции. [16]
Наиболее распространено использование в таких реакциях ацетона и бензальдегида. [17]
Наиболее распространено использование в таких реакциях ацетона и бензальдепида. [18]
Соединения этого типа получают в результате реакции ацетона с 4-алкокси - или 4-алкиланилинами. [19]
Для получения в качестве основного продукта реакции более высокобромнроваи-ного ацетона следует увеличить количество вводимого брома. [20]
В недавней работе, посвященной повторному исследованию реакции ацетона с диазометаном [ 169а ], принято, что во всей УФ-области 3200 А. При облучении с длиной волны, большей 3200 &, по-видимому, поглощается диазометан. В этих условиях метилэтилкетон и 1 2-эпокси - - 2-метилпропан дают 2 2 4 4-тетраметил - 1 3-диоксолан ( IX) и 2-метоксипропен соответственно. [21]
Интересно отметить, в частности, что при реакции ацетона с аммиаком получается с небольшим выходом 2 4 6-триметилпиридин [ симм. [22]
Такое поразительное отличие результатов этой реакции от результатов реакции ацетона с диазометаном, при которой окись и гомолог кетона получаются в равных количествах, говорит о целесообразности дальнейших исследований. [23]
Фаворский [ 1 б ] получил патент на реакцию ацетона с ацетиленом в присутствии различных щелочей. [24]
Эти наблюдения были объяснены [43] тем, что лимитирующей стадией является реакция ацетона с ионом водорода, которая приводит к енолизации. [25]
Эти наблюдения были объяснены [43] тем, что лимитирующей стадией является реакция ацетона с ионом водорода, которая приводит к енолизацйи. [26]
Реторту соединяют с промывными склянками ( рис. 6), в которые наливают воду для улавливания образующегося при реакции ацетона. К второй склянке присоединяют резиновый шланг для отвода метана в цилиндр или газометр. Если газ собирают в цилиндр, в резиновый шланг вставляют небольшую стеклянную трубку, изогнутую под прямым углом. [27]
Изопропилиденовые производные циклических форм Сахаров в отличие от ациклических образуют конденсированные би - и трициклические системы, поэтому реакция ацетона с циклическими формами Сахаров подчиняется более сложным стереохимическим требованиям. [28]
В отличие от одностадийных реакций, для которых кинетическое уравнение (11.23) является строгим, для сложных реакций такая форма уравнения является приближенной и применима лишь в определенном диапазоне условий Так, в рассмотренной выше реакции ацетона с 1г при очень низких концентрациях 12 скорость его взаимодействия с енольной формой ацетона становится малой. В этом случае скорость реакции становится функцией не только концентрации ацетона, но и концентрации иода. [29]
В фотополимерную композицию, например, на основе поли ( 3-циннамоилгидр-оксиметакрилата, продукта конденсации я-фенилендиакриловой кислоты и 1 4-бис ( 5-гидроксиэтокси) циклогексана, сополимера ( 3-циннамоилгидроксиэтилме-такрилата с метакриловой кислотой, тетраакрилата пснтаэритрита, вводят небольшое количество продукта реакции ацетона, пирогаллола, 4-сульфохлорида 2-диазо - 1-нафталинона; возможна добавка сенсибилизатора. Если пленку ре-зиста экспонировать кратковременно, то успевает прореагировать только хинон-диазид, и после щелочного проявления получают позитивное изображение шаблона на подложке. Последующее более длительное сплошное экспонирование позволяет получить высокопрочную и тиражеустойчивую печатную форму. Если же первоначальное экспонирование провести длительно, чтобы прошла полимеризация ненасыщенных соединений композиции, а затем дать краткую общую экспозицию и проявить щелочью, то получается негативный высокопрочный рельеф [ пат. К этой работе, по-видимому, близко примыкает и пат. США 4268G02; авторы создают высокочувствительную резистную систему из преполимеров аминосодержащих ненасыщенных соединений и небольшого количества нафтохинондиазида. [30]