Реакция - ацетон
Cтраница 3
В фотополимерную композицию, например, на основе поли 3-циннамоилгндр оксиметакрилата, продукта конденсации я-фениленднакриловой кислоты 1 4-бис ( fi - гидроксиэтокси) циклогексана, сополимера fi - циннамоилгидроксиэтилме такрилата с метакриловой кислотой, тетраакрилата пентаэритрита, вводят не большое количество продукта реакции ацетона, пирогаллола, 4-сульфохлорид; 2-дназо - 1-иафталинона; возможна добавка сенсибилизатора. Если пленку ре зиста экспонировать кратковременно, то успевает прореагировать только хинон диазид, и после щелочного проявления получают позитивное изображение шаб лона на подложке. Последующее более длительное сплошное экспонирован позволяет получить высокопрочную и тиражеустойчивую печатную форму Если же первоначальное экспонирование провести длительно, чтобы прошл, полимеризация ненасыщенных соединений композиции, а затем дать краткуи общую экспозицию и проявить щелочью, то получается негативный высокопроч ный рельеф [ пат. К этой работе по-видимому, близко примыкает и пат. США 4268602; авторы создают высоко чувствительную резистную систему из преполимеров аминосодержащих иена сыщенных соединений и небольшого количества нафтохинондиазида. [31]
Лишь это последнее соединение представляет некоторую техническую ценность, поскольку оно может применяться как многоатомный спирт для получения искусственных смол. Реакция ацетона с ацетальдегидом не приводит к ценным продуктам, однако в случае высших альдегидов продукты конденсации представляют интерес и уже были использованы в промышленном масштабе как источник высших вторичных спиртов изостроения. [32]
Ацетон является особенно удобным объектом для исследования этого семейства реакций. Кинетическое исследование показывает, что реакция ацетона с первичным амином, например изопропил-амином, включает первую, гомогенную и обратимую стадию, которая дает вторичный имин. Во второй стадии имин в результате гетерогенного гидрирования превращается во вторичный амин. В реакции с аммиаком такое звено встречается дважды: при превращении ацетона в изопропиламин и при превращении изопропил-амина в диизопропиламин. При использовании платины в качестве катализатора гидрирования превращение дает предпочтительно вторичный амин, в то время как при работе с никелем гидрирование ограничивается на стадии первичного амина с образованием значительных количеств изопропанола за счет прямого гидрирования ацетона. [33]
В отличие от случая одностадийных реакций, для которых кинетическое уравнение (II.8) является строгим, для сложных реакций такая форма уравнения является приближенной и применима лишь в определенном диапазоне условий. Так, в рассмотренной выше реакции ацетона с 12 при очень низких концентрациях 12 скорость его взаимодействия с енольной формой ацетона становится малой. В этом случае скорость реакции становится функцией не только концентрации ацетона, но и концентрации иода. [34]
Суммарная молярная концентрация, образовавшихся в реакции ацетона и триметилкарбшюла, хорошо совпадает с исходной концентрацией дитретбутилперскцси. [35]
Неионизованные карбонильные соединения, как мы скоро увидим, - активные электрофилы. Поэтому в такой системе быстро проходит реакция ацетона как электрофила с собственным енолятом как нуклеофилом - альдольная конденсация, и провести реакцию енолята с желаемым электрофилом однозначно не удается. [36]
Вероятно, образование этого комплекса является первой стадией более сложного процесса. Исследования показали, что при разрушении продуктов реакции ацетона с внутрисферным этилендиамином образуется оксид мезитила ( СН3) 2ССН - СО-СН3. На этом основании сделано заключение, что в комплексе существовала циклическая группировка, содержащая шесть атомов углерода. [37]
Установлено, что скорости подобных реакций максимальны при определенном рН среды. На рис. 70 приведена кривая изменения константы скорости реакции ацетона с гидроксиламином. Как видно, с увеличением рН скорость образования оксима вначале увеличивается, достигает максимума при рН 4 - 5, затем падает. [38]
 |
Изменение выхода кетена в зависимости от изменения температуры. [39] |
В реакционной трубке Е ацетон разлагается на кетен и метан, возможно также частичное разложение кетена на этан и окись углерода. Образующиеся газы вместе с парами не вошедшего в реакцию ацетона проходят для конденсации цароп ацетона через два холодильника: первый - шариковый - водяной L и второй - змеевиковый М, охлаждаемый смесью льда с солью. Почти все пары ацетона конденсируются в первом холодильнике. Жидкость собирают в присоединенный к холодильнику градуированный приемник / / с краном, через который ее выливают после окончания опыта. [40]
Кетоны применяют в качестве растворителей. Метилэтилкетон кипит при 80 С; он вступает в большинство реакций ацетона, но в настоящее время не имеет широкого применения в качестве сырья для органических синтезов. [41]
Пары ацетона нагреваются в трубчатых печах; трубки изготовлены из легированной стали. По выходе из печи смесь метана, кетена, не вступившего в реакцию ацетона и газов резко охлаждается ( промежуток времени между выходом газов из печи и охлаждением не должен превышать 0 03 сек) вспрыскиванием холодного ацетона ( ниже - 15 С) или избытка уксусной кислоты. [42]
При этом они получили дигидроперокси-диизопропилперекись ( X), - аналогичную перекиси, образующейся при реакции ацетона с эфирным или 85 % водным раствором перекиси водорода. [43]
Взаимодействие с-тетрагидрофураном в присутствии системы Н2О2 - Fe2 осложняется неселективностью отрыва атома водорода при атаке радикала НО, вследствие чего образуется смесь изомеров ( 52) и ( 53) в результате связывания как с ее -, так и с - положением тетрагидрофуранового цикла. Если использовать в качестве акцептора атома водорода радикал Ме2С ( ОН) О, возникающий при реакции ацетона с Н2О2 в отсутствие ионов металла, реакция протекает селективно. [44]
Первая попытка объяснить механизм реакции конденсации фенола с ацетоном была сделана Дианиным. Позже Браун [99] на основе своих исследований термического разложения производных 4 4 -дио-ксидифенилметана установил, что промежуточным продуктом в реакции ацетона с фенолом в присутствии минеральной кислоты является П - изопропенилфенол. [45]
Страницы: 1 2 3 4