Cтраница 3
Кроме рассмотренных методов синтеза 3-фенилкумаринов [140] представляет интерес реакция Меервейна - арилирование а, р-ненасыщенных альдегидов, кетонов и карбоновых кислот арил-диазониевыми соединениями в присутствии солей меди. [31]
В противоположность большинству хлорпроизводных, которые образуются по реакции Меервейна из других ненасыщенных соединений ( ср. [32]
Фурановое [273] и тиофеновое [285] кольца в условиях реакции Меервейна - Понндорфа - Верлея не изменяются. [33]
Взаимодействие фульвенов со спиртами в присутствии щелочей напоминает реакцию Меервейна - Понндорфа - Верлея. [34]
Поскольку последние менее доступны, чем ароматические амины, реакция Меервейна. [35]
Оппенауэра ( 1937 г.), обратная описанной выше реакции Меервейна - - Пондорфа, заключается в окислении вторичного спирта в соответствующий кетон. Спирт нагревают с большим избытком ацетона в присутствии алкоголята алюминия. [36]
Большой интерес представляет поведение перекисных продуктов озонирования в условиях реакции Меервейна - Понндорфа. Реакционноспособная озонидная группа может дать в этих условиях два различных спирта, причем активный кислород будет расходоваться на окисление изопропилового спирта до ацетона. [37]
В приведенных ниже таблицах ( I-XIII) собраны примеры реакции Меервейна, которые можно было найти в литературе вплоть до октября 1958 г. Подбор литературы производился по предметному указателю журнала Chemical Abstracts, включая том 50, 1956 г. Более поздние ссылки были найдены при внимательном просмотре в Current Chemical Papers заголовков, указывающих на реакцию Меервейна. [38]
Большой интерес представляет поведение перекисных продуктов озонирования в условиях реакции Меервейна - Понндорфа. Реакционноспособная озонидная группа может дать в этих условиях два различных спирта, причем активный кислород будет расходоваться на окисление изопропилового спирта до ацетона. [39]
В этих примерах ориентация противоположна той, которая наблюдается в реакции Меервейна; кроме того, у полученных кислот боковые цепи предельные. [40]
Реакция Оппенауэра ( 1937 г.), обратная описанной выше реакции Меервейна - Пондорфа, заключается в окислении вторичного спирта в соответствующий кетон. Спирт нагревают с большим избытком ацетона в присутствии алкоголята алюминия. [41]
Недавно разложение диазониевых солей для синтетических целей нашло себе применение в реакции Меервейна. Соли диазония в присутствии ацетата натрия и ацетона или пиридина прибавляют к а Р - ненасыщенным соединениям, например эфирам коричной и фумаровой кислот. [42]
Представлены доказательства в пользу как ионного, так и радикального механизмов реакции Меервейна. Ни один из этих механизмов не может объяснить всех экспериментальных данных, что привело к предположению об образовании промежуточного комплекса соли диазония, олефина и хлорида меди. [43]
В химической литературе арилирование непредельных соединений ароматическими диазосоединениями известно также под названием реакции Меервейна. [44]