Cтраница 2
Особый интерес реакция металлирования представляет для получения литийарилов. Ароматические углеводороды обычно являются более сильными кислотами, чем алифатические ( у бензола рКа - 43), поэтому доступный бутиллитий оказывается подходящим реагентом для синтеза литийарилов. [16]
Описаны также реакции металлирования амилнатрием эндо-5 - оксиметилнорборнена, нортрициклена и норборнадиена. [17]
Если скорость реакции металлирования уменьшается при добавлении амина, как это имеет место для арилфторидов, то возрастает возможность прямого нуклеофильного замещения атома фтора через стадию присоединения-элиминирования. [18]
Некоторые из реакций металлирования при помощи лит-ий-органических соединений не могут быть, однако, удовлетворительно объяснены ни одним из этих механизмов. [19]
При проведении реакции металлирования образуются новые литийорганические соединения, состав которых и степень олиго-меризации в большинстве случаев остаются неизвестными. [20]
При изучении реакции металлирования тиофена было получено значение & т - & н 0 17, что указывает на первичное нуклеофильное отщепление водорода. [21]
В основе реакции непрямого металлирования углеводорода с помощью натриевого производного второго углеводорода лежит принцип замещения более кислого углеводорода и образование более стабильного карбаниона. [22]
В настоящей работе реакция металлирования использована для синтеза 1-метокси - и 1 1 -ди-мстоксиферроцен - 2-карбоновых кислот. [23]
Синтетической ценностью обладают реакции металлирования пиразолов. С бутил - или фениллитием прежде всего образуется / V-литийпиразол; при действии второго эквивалента происходит С-металлирование. Карбоксилированием литийпроизводных получают пиразолкарбоновую-3 кислоту. [24]
К ним относятся реакции металлирования различных кремнеорганических соединений щелочными металлами и их органическими производными. [25]
Для объяснения механизма реакции металлирования были выдвинуты два различных предположения. [26]
Мортон [12] применил реакцию металлирования углеводородов с помощью натрий-алкилов и натрийарилов для определения относительной кислотности углеводородов различных классов. Можно - предположить, что и в реакции изомеризации олефинов-под влиянием основных амидов металлов олефины обнаруживают свои кислотные свойства, которые могут проявиться в повышенной подвижности того или шшго-водородного атома. [27]
В описанных выше реакциях металлирования карбанионы получались замещением водорода на металл ( Me или Ме е -) и при кислотно-основных реакциях с сильными основаниями (: В), которыми являются щелочноорганические соединения или амиды щелочных металлов. [28]
Так же как и реакция металлирования, водородный обмен в нафталине протекает скорее, чем в бензоле. [29]
Это указывает на протекание реакции металлирования с промежуточным образованием трифенилсилана, дающего с трифенилсилилкалием тетрафенилсилан. Для избежания этих побочных процессов вместо три фенилсилилкалия для реакции с дифенилсульфоном следует применять трифенилсилиллитий. [30]