Реакция - метиленирование
Cтраница 2
Однако, кроме того, реакция метиленирования здесь еще была применена как реакция синтеза недостающих семи структурных изомеров с попутным определением их пространственной конфигурации. [16]
 |
Устройство для получения диазометана. [17] |
Диазометан используют также при проведении реакции метиленирования в условиях фотолиза диазомета-на. [18]
 |
Хроматограмма продуктов метиленирования этил-циклопентана. [19] |
Стереоспецифический синтез углеводородов, осуществленный по реакции метиленирования, сыграл исключительно важную роль для понимания стереохимии цикланов, так как позволил точно установить пространственную конфигурацию стереоизоме-ров, образующих тот или иной пик на хроматограммах смесей стереоизомеров, получаемых обычным синтезом. [20]
 |
Устройство для получения диазометана. [21] |
В связи с тем, что реакция метиленирования не является избирательной реакцией и вероятность присоединения метилена к различным связям С - Н определяется только концентрацией этих связей в молекуле реагирующего углеводорода, то качественный состав и количественное распределение образующихся продуктов могут быть определены расчетным путем. В продуктах метиленирования н-пентана было найдено 50 % н-гексана, 34 % 2-метилпентана и 1 % 3-метилпентана в полном соответствии с теорией. [22]
В настоящем исследовании показано, что проведение реакции метиленирования позволяет расширить область применения газо-жидкостной капиллярной хроматографии. [23]
В настоящем исследовании показано, что проведение реакции метиленирования позволяет - расширить область применения газо-жидкостной капиллярной хроматографии. [24]
 |
Капиллярная хроматограмма продуктов метиленирования 2, 2, 4. [25] |
На рис. 2 представлена типичная капиллярная хроматограм-ма продуктов реакции метиленирования 2, 2, 4-триметилпентана. [26]
Исследования с применением капиллярных колонок позволили подтвердить предварительные данные о статистической природе реакции метиленирования и получить новые сведения, Кроме того, метиленирование было использовано для калибровки по временам удерживания и синтеза 19 алканов Сд; последние получали из небольшого количества 6 углеводородов Сз - Данные о временах удерживания этих алканов облегчают анализ фракций Сд ал-килатов изобутана и олефинов. [27]
Этот же процесс может быть осуществлен с соответствующими 2-тиазолинами; по своему результату эта последовательность превращений является альтернативой реакции метиленирования по Виттигу, 2 - Тиазолины уже упоминались в предыдущих главах в связи с их использованием в синтезе тио-лов и сульфидов. [28]
Этот же процесс может быть осуществлен с соответствующими 2-тпазолинамн; по своему результату эта последовательность превращений является альтернативой реакции метиленирования по Впттигу. Тиазолнны уже упоминались в предыдущих главах в связи с их использованием в синтезе тио-лов и сульфидов. [29]
Этот синтез показывает, что экранирование двойной связи в трех-замещенном этилене соседним четвертичным атомом углерода не мешает протеканию реакции метиленирования. [30]
Страницы: 1 2 3