Cтраница 2
Скорость реакции метилирования при проведении процесса в гомогенной среде значительно повышается. [16]
Течение реакции метилирования обнаруживается по разогреванию и выделению эфира фенола в виде масла или твердого осадка. Чтобы закончить реакцию и разложить избыточный диметилсульфат, реакционную смесь переносят в колбу с обратным холодильником и нагревают в течение 0 5 часа. По охлаждении выделяют эфир фенола, отфильтровывая его или извлекая этиловым эфиром и отделяя в делительной воронке, а затем очищают соответственным образом. Точно так же производится и получение этиловых эфиров при действии диэтилсульфата. [17]
Проведение реакций метилирования и изомеризации в системе с движущимся катализатором вызвано быстрым закоксовыванием алюмосиликатного катализатора в процессе его работы. Реакцию изомеризации проводят на частично закоксованном катализаторе. [18]
Проведение реакций метилирования и изомеризации в системе с движущимся катализатором вызвано быстрым эакоксовыванием алюмосиликатного катализатора в процессе его работы. Реакцию изомеризации проводят на частично закоксованном катализаторе. [19]
Механизм реакции метилирования свободных гидроксильных групп включает нуклеофильную атаку алкилирующим агентом алкоксида, образующегося при взаимодействии гидроксильной группы с основаниями. В водной среде образование алкоксид-анионов обратимо. По этой, а также по целому ряду других причин, связанных с неблагоприятным воздействием воды на реакции алкилирования, однократное метилирование в водной среде не приводит к количественной этерификации всех гидроксильных групп. Апротонные растворители, такие, как ДМФ и ДМСО, нашедшие применение в более поздних методах метилирования, позволяют работать с основаниями гораздо более сильными, чем гидроокиси. В результате до добавления алкилирующего агента удается количественно превратить гидроксильные группы в алкоксильные. Кроме того, при проведении реакции в ДМФ или ДМСО неблагоприятное влияние растворителя на стадию алкилирования сведено до минимума. [20]
В реакциях метилирования, по-видимому, первоначально происходит оксиметилирование субстрата с последующим его восстановлением. [21]
В реакциях метилирования диазометан сначала присоединяет протон от кислоты и образует ион диазония. [22]
Это тоже реакция восстановительного метилирования, механизм которой, невидимому, подобен изображенному выше. [23]
Однако Некоторые реакции метилирования природного лиг-яина проводились для его выделения, а другие - для изучения механизма процесса алкилирования. Эти реакции будут рассмотрены в еастоящей главе. [24]
После окончания реакции метилирования содержимое колбы охлаждают под водопроводной водой, прибавляют 3 мл насыщенного водного раствора хлористого натрия, 1 мл гексана, энергично встряхивают в течение 2 мин и после расслоения фаз вводят в хроматограф 3 мкл гексанового слоя. [25]
После окончания реакции метилирования содержимое пробирки охлаждают на ледяной бане, прибавляют 7 мл дистиллированной воды и 1 мл четыреххлористого углерода и энергично встряхивают смесь в течение 4 - 5 мин. После расслоения фаз аликвоту нижнего слоя ( 1 - 3 мкл) вводят в испаритель хроматографа. [26]
Напишите уравнения реакций метилирования по Нефу: метилэтилкетона, метилпропилкетона. [27]
Исследованы условия реакции метилирования 1 5-нафтил-аминсульфокислоты с помощью диметилсульфата в присутствии бикарбоната натрия. [28]
По окончании реакции метилирования расплавленную массу сливают в кристаллизатор, где перемешивают с предварительно залитой водой. [29]
Рассмотрим конкретные примеры реакций метилирования. [30]