Cтраница 4
Таким образом, на направление реакции метилирования 2-ацетиламинобенз-пиримидинона - 4 существенное влияние оказывает электронный эффект заместителей. Электронодонорные заместители направляют метилирование по боковой цепи, тогда как электроноакцепторные увеличивают содержание продуктов N ( 3) - метилирования. С увеличением полярности растворителей и жесткости алкили-рующего агента количество продуктов по более жесткому атому азота увеличивается. [46]
Настоящая работа посвящена изучению кинетики реакции метилирования мезитилена и изучению изменения изомерного состава в три - и тетраметилбензольных фракциях. [47]
Трет-амнны переводят в соответствующие олефины реакцией неполного метилирования Гофмана, тем самым превращая их в неполярные соединения, удобные для хроматогра-фирования. [48]
К этому диоксикетону была применена последовательность реакций ан-гулярного метилирования и сужения кольца D, рассмотренная выше ( схема 97) на примере 11-дезоксипроизводных. [49]
Ранее нами [5-7] были показаны особенности реакции метилирования толуола хлористым метилом в присутствии хлористого алюминия. [50]
В последние годы проводятся активные исследования реакции региоселективного метилирования толуола в га-ксилол. Установлено, что содержание га-ксилола в реакционной смеси возрастает при повышении температуры, увеличении размеров кристаллов цеолита и содержания А1 в нем. [51]
Присутствие в олефине продуктов окисления задерживает реакцию метилирования. При перекиснем числе ( количество миллиэквивалентов перекиси на литр углеводорода), равном 5, скорость реакции остается нормальной. Дальнейшее повышение перекис-ного числа действует уже отрицательным образом на скорость реакции, и при перекисном числе 20 скорость реакции резко падает. Восстановление реакционной способности олефина достигается путем перегонки его над натрием, которая разрушает перекиси. Добавка к свежеперегнанному олефину гидрохинона препятствует его окислению и не сказывается отрицательным образом ни на скорости реакции, ни на получаемых продуктах. [52]