Реакция - модификация
Cтраница 1
Реакция модификации аАПП диполярофилами МА и АК протекает с выделением N2 уже при комнатной температуре. [1]
Реакцию модификации SH-групп Са-АТФазы препаратов ретику-лума НБД-хлоридом проводят в среде следующего состава: 100 мМ КС1, 1 мМ ЭГТА, 30 мМ имидазол ( рН 7 0), белок СР 0 2 - 0 3 мг / мл, 0 75 мМ НБД-хлорид, что обеспечивает - 50-кратный избыток тио-лового реагента по отношению к SH-группам белка. [2]
Многие реакции модификации целлюлозы протекают гетероген-но, так как она во многих взаимодействиях нерастворима или частично растворима в реакционной среде. [3]
Среди реакций модификации эластомеров этим путем следует указать нашедший практическое применение процесс получения привитых сополимеров натурального каучука и производных метакриловой кислоты. Сополимеризация может протекать в растворе и в массе каучука, набухшего в мономере. Наиболее удобной является сополимеризация в латексе. Наряду с привитым полимером в небольшом количестве получается гомо-полимер метилметакрилата. Сополимер выделяют обычными приемами коагуляции латекса. [4]
Среди реакций модификации полимеров следует остановиться на их взаимодействии с аминосоединениями и двухатомными фенолами. [5]
Схема 7.10. Реакции модификации, используемые для введения тг-акцепторных групп в анализируемые соединения. [6]
 |
ИК-спектры мезилцеллюлозы ( 1 и тозилцеллюлозы ( 2. [7] |
Первый тип реакций модификации целлюлозы связан с химическими реакциями гидроксильной группы; эти реакции были разработаны давно, и ИК-спектроскопию применяли для их изучения раньше. [8]
Особенно важное значение имеет реакция модификации в применении к каучукам. Реакцию тиокислот и других серусодержащих соединений с натуральным каучуком проводят в массе, в растворе и концентрате натурального латекса. [9]
Удобным объектом для проведения реакции вторичной модификации и изменения свойств каучука в желаемом направлении являются эпоксидированные каучуки. [10]
Следует, однако, помнить, что если реакция модификации не доведена до конца или сопровождается побочными реакциями, то в цепи полимера может оказаться целый набор функциональных групп. [11]
Преимущество непрямых методов разделений карбаматов состоит в селективности реакций модификации и регенерации, что допускает наличие в карбамате других функциональных групп. Таким путем был получен ряд оптически активных феромонов лактонной структуры. [12]
В данном обзоре обобщены сведения по синтезу полиоксимов и реакциям модификации полимеров, содержащих в макроцепи оксимные группы. Эти полимеры, в отличие от разнообразных путей синтеза низкомолекулярных оксимов, получают двумя способами: полимеризацией мономеров, содержащих оксимную группу, или оксимированием полиальдегидов. Интерес к полимерным оксимам объясняется высокой реакционной способностью оксимных групп, которая открывает широкие возможности для синтеза новых продуктов с практически ценными свойствами. Эти полимеры обладают прекрасными комплексообразующими свойствами, что позволяет использовать их в качестве флокулянтов, сорбентов тяжелых металлов и для создания на их основе новых медико-биологических полимеров. В последние годы проявляется повышенное внимание к полимерным оксимам, которые находят применение в различных технологических схемах получения вакцин. [13]
Сравнивая рст с р, видим, что под влиянием реакций модификации катализаторов кажущийся порядок реакции по веществу А2 повышается, а по веществу Аг - снижается. [14]
Реакции, ведущие к получению таких материалов ( омыление, эфиризация, ацеталирование и др.), аналогичны реакциям модификации природных полимеров. [15]
Страницы: 1 2 3