Cтраница 1
Реакция мочевины с гипохлоритом в щелочном растворе приводит к гидразину, и это является промышленным способом получения гидразина. Предложено два механизма реакции: ( а) включающий отщепление по Гофману [ через ( 212) ] и ( б) прямое нуклеофильное замещение одного азота другим с образованием интермедиат. [1]
Реакция мочевины с азотистой кислотой Хотя и был предложен аналитический метод определения мочевины путем измерения количества азота, образующегося при обработке азотистой кислотой. [2]
Реакция мочевины с формальдегидом протекает так же, как и реакция меламина с формальдегидом, однако есть некоторые отличия: присоединение формальдегида в щелочной среде происходит медленнее; для отверждения постоянно требуются катализаторы, так как одного только теплового воздействия для полимеризации метилолмочевины недостаточно. [3]
Реакции мочевины занимают обширное место в органической химии. Напомним также, что некоторые продукты конденсации с мочевиной имеют огромное практическое значение в качестве пластмасс. [4]
При реакции мочевины с азотистой кислотой и с окислами азота образуются азот, двуокись углерода и вода. [5]
При реакции мочевины с азотистой кислотой и с окислами азота образуются азот, двуокись углерода и вода. На этой реакции основывается применение мочевины для удаления окислов азота из концентрированной азотной кислоты. [6]
Направление реакции мочевины с формальдегидом зависит также от темп-ры. Повышение ее выше 40 С ( оптимальная темп - pa для получения метилолмочевины) способствует образованию нежелательных продуктов - метиленмочевин. Вероятность получения последних существует и в том случае, когда процесс начинают в условиях, благоприятных для синтеза метилолмоче-вин; это связано с изменением рН среды в ходе реакции. Так, мочевина, способная образовывать с к-тами нестойкие соли, связывает муравьиную к-ту, всегда содержащуюся в формалине. В результате этого при добавлении мочевины в р-р формалина рН реакционной смеси повышается. Однако по мере расходования мочевины к-та высвобождается и рН понижается. [7]
Направление реакции мочевины с формальдегидом зависит также от темп-ры. Повышение ее выше 40 С ( оптимальная темп - pa для получения метилолмочевины) способствует образованию нежелательных продуктов - метпленмочевпи. Вероятность получения последних существует и в том случае, когда процесс начинают в условиях, благоприятных для синтеза метилолмоче-внн; это связано с изменением рН среды в ходе реакции. Так, мочевина, способная образовывать с к-тамн нестойкие соли, связывает муравьиную к-ту, всегда содержащуюся л формалине. В результате этого при добавлении мочевины в р-р формалина рН реакционной смеси повышается. Однако по мере расходовании мочевины к-та высвобождается и рН понижается. [8]
Напишите схему реакции ацилнрованпя мочевины ацетилхлорпдом. [9]
Применение в этой реакции мочевин и реагентов, полученных на основе тиоцианатов, приводит к 2-амино - и 2-меркаптопроизвод-ным. [10]
Важное значение имеет реакция мочевины с альдегидами, в которой образуются полимерные соединения - карбамидные смолы. Молекулы альдегида как бы сшивают молекулы мочевины. [11]
Для достаточно полной оценки реакций мочевины необходимо, таким образом, включить рассмотрение взаимосвязи циановой и изоциановой кислот. Смесь этих соединений может быть получена путем сухой перегонки циануровой кислоты и конденсации газа в замораживающей смеси. [12]
Микрокапельная проба, основанная на реакции мочевины с уреазой, описана Файглем [ 71, стр. [13]
Мочевинно-формальдегидная смола СМК-2 является продуктом реакции мочевины, формальдегида и хлористого цинка. [14]
Показано, что в результате реакции мочевины и уротропина в расплаве при температуре 140 - 145 С образуются олигомеры поли-метил енмочевины и выделяется аммиак. Строение полиметиленмочеви-ны подтверждается ИК-спектроскопией, термографией и элементарным анализом. [15]