Реакция - мочевина
Cтраница 2
Особенно хорошие результаты дает применение в этой реакции мочевины. [16]
Клузиус и Векки [3] получили такой же результат при реакции мочевины - N 5 с 5, 6-диамино - 2, 4-диоксипирими-дином; полученная мочевая кислота не содержала изотопа азота. [17]
 |
Спектр ПМР технической МФС. Частота 220 МГц, раствор в ДМСО-д6. [18] |
На рис. 5.9 показано изменение спектра ПМР в ходе реакции мочевины с формальдегидом при температуре 70 С. Через 21 мин ( спектр в) количество МММ и ее гемиформаля начинает уменьшаться, а содержание ДММ сильно возрастает. [19]
Метод основан на измерении оптической плотности раствора комплекса, образующегося при реакции мочевины с п-диметил-аминобензальдегидом ( я - ДМАБА) при Я 420 ммк. [20]
Общие законы образования комплексов с тиомочевиной проявляются менее отчетливо, чем при реакциях мочевины. Как правило, комплексы тиомочевины менее стабильны, чем комплексы мочевины, и поэтому менее пригодны для использования в промышленных процессах разделения. [21]
Укажите промышленные способы получения мочевины из фосгена, двуокиси углерода и аммиака; напишите уравнения реакций мочевины: а) с азотной кислотой, б) с водой, в) с азотистой кислотой. [22]
Как и при использовании амидов, большинство третичных аминов, по-видимому, оказывают слабое влияние на скорость реакции мочевин с изоцианатами. Поскольку для проведения реакции требуются сравнительно высокие температуры, при которых возможны многочисленные побочные процессы, при этих реакциях трудно достигнуть высокого выхода полимеров. Хотя первоначальные реакции приводят лишь к образованию биурета, остальные активные атомы водорода в соединении могут быть примерно так же реакционноспособны, как и в исходной мочевине. Эти реакции сопровождаются различными побочными процессами превращения вновь образующихся соединений. [23]
Так как реакцию с n - диметиламинобензальдегидом рекомендуется проводить в абсолютном спирте в отсутствие влаги, использование ее в анализе природных вод довольно затруднительно. Реакции мочевины с диацетилом и диацетилмонооксимом по существу аналогичны, но последний предпочтителен, так как в отличие от диацетила он нелетуч. [24]
Однако ди-метилформамид дает относительно стабильный продукт НСОМ ( СНз) 2 - ВРз. При реакции мочевины с трехфтористым бором Бехер [139] получил соединение OC ( NHa) 2 BFs, которое легко гидролизовалось, так как все аддукты амидов с трехфтористым бором, по-видимому, крайне чувствительны к гидролизу. Пока еще точно не установлено, действительно ли связан бор с азотом в этих комплексах. [25]
Однако ди-метилформамид дает относительно стабильный продукт НСОМ ( СНз) 2 - ВРз. При реакции мочевины с трехфтористым бором Бехер [139] получил соединение ОС ( М1Ъ) 2 ВРз, которое легко гидролизовалось, так как все аддукты амидов с трехфтористым бором, по-видимому, крайне чувствительны к гидролизу. Пока еще точно не установлено, действительно ли связан бор с азотом в этих комплексах. [26]
При нагревании карбоновых кислот с мочевиной выделяется аммиак и двуокись углерода и образуются амиды исходных кислот. Эта реакция обычной мочевины с муравьиной или уксусной кислотами, меченными С14 в карбоксильной группе, дает амиды, содержащие весь С14, присутствовавший в кислотах [652], и неактивную двуокись углерода. [27]
Некоторые углеводороды ( особенно ненасыщенные) не образуют клатратов с тиомочевиной. В реакциях мочевины подобный индукционный механизм не обнаруживается. [28]
Значит, или реакция мочевины с формальдегидом в неводной или не чисто водной среде протекает в ином направлении, чем в водной, или же среда участвует в смолообразовании. Так как выход смолы при взаимодействии мочевины с формальдегидом в неводной среде значительно больше теоретического выхода при взаимодействии одних лишь мочевины и формальдегида, то приходится признать правильным второе предложение. [29]
Эти соединения широко используются для сшивания целлюлозы. Как уже говорилось, они получаются путем реакции мочевины или ее производных с формальдегидом. Эта реакция катализируется как кислотами, так и щелочами, но является обратимой. [30]
Страницы: 1 2 3