Реакция - мочевина
Cтраница 3
Меламин может реагировать с формальдегидом с образованием ряда метилолмеламинов. В этом отношении реакции меламина с формальдегидом аналогичны реакциям мочевины. Но меламин отличается от мочевины тем, что оба водорода его аминогрупп могут легко замещаться метилольными группами. Поскольку в меламине имеются три аминогруппы, можно получать ряд метилолмеламинов, начиная от мояометилол - и кончая гекса-метилолмеламином. Для производства лакокрасочных смол применяют повышенное отношение количеств формальдегида и мел-амина, а для производства водорастворимых смол обычно применяют от 3 до 4 молей формальдегида на 1 моль меламина. [31]
Потенциал, измеряемый электродом в растворе после гидролиза, определяется количеством иона аммония, а следовательно, концентрацией мочевины или уреазы. Кац и Кованс [27] изучали влияние различных ионов на реакции мочевины, катализируемые уреазой. В исследовании Гильбо и др. [23] сделана попытка определить фермент и субстрат одновременно. [32]
Кроме того, в случае, когда растворы содержат очень малые количества свободного формальдегида, создаются более благоприятные условия для гидролиза, вызывающего образование больших количеств свободного формальдегида. Сиггиа и Макски предложили проводить анализ кислотно-сульфитной смесью, - которая при рН 6 8 оказывает буферное действие, поэтому скорость реакции мочевины с формальдегидом практически сводится к нулю. [33]
Вследствие кислого характера нитрофенолов эти реакции представляют совершенно особый случай. Однако в большинстве случаев простая регенерация изоцианата с большим выходом, по-видимому, маловероятна, поскольку при температурах, необходимых для расщепления большинства соединений ( 150 С и выше) протекают многие реакции мочевин и уретанов. [34]
Комплексообразование является понятием весьма широким, поэтому к категории реакций комплексообразования часто относятся недостаточно исследованные реакции. Не всегда ясно отличие их от реакций ионообмена и замещения, и даже присоединения. Например, в ряде реакций мочевины, уретана и антипирина с соединениями ртути ( II) почти наверняка происходит замещение, однако эти реакции относят к типу реакций комплексообразования. [35]
К 1 -ил раствора мочевины добавляют по каплям раствор бромноватистокислого натрия. Наблюдается обильное выделение бесцветного газа, не имеющего запаха. Образование аммиака, характерное для реакции мочевины со щелочью ( см, опыт 118), в условиях этого опыта обнаруживается. [36]
К 1 мл раствора мочевины добавляют по каплям раствор гипобромита натрия. Наблюдается обильное выделение бесцветного газа, не имеющего запаха. Образование аммиака, характерное для реакции мочевины со щелочью ( см. опыт 118), в условиях этого опыта не обнаруживается. [37]
 |
Кривые скорости конденсации мочевины с формальдегидом при 140 С.| Кривые скорости конденсации меламина с формальдегидом при 125 - С. [38] |
Результаты этих опытов 7 8 показали, что при соотношении мочевины и формальдегида 1: 2 реакция в водной слабокислой среде при 140 G протекает за 2 - 4 мин и имеет ступенчатый характер. На рис. 1 приведены кривые, характеризующие скорость реакции мочевины с формальдегидом с перекисным инициатором и без него. [39]
Меламин может реагировать с формальдегидом с образованием ряда метилолмеламинов. Их состав изменяется в зависимости от соотношения количеств реагентов, рН среды, - продолжительности и температуры реакции. В этом отношении реакции меламина с формальдегидом аналогичны реакциям мочевины. Но меламин отличается от мочевины тем, что оба водорода его аминогрупп могут легко замещаться метилгшьными группами. Поскольку в меланине имеются три аминогруппы, можно получать ряд метилолмеламинов, начиная от монометилол - и кончая гекса-метилолмеламином. Для производства лакокрасочных смол применяют повышенное отношение количеств формальдегида и мел-амина, а для производства водорастворимых смол обычно применяют от 3 до 4 молей формальдегида на 1 моль меламина. [40]
Байлей с сотрудниками [4] опубликовали обзорную статью о применении мочевины в промышленном процессе для нефтяных фракций, более высококипящих, чем бензиновые. Теплый насыщенный водный раствор мочевины смешивается с углеводородным сырьем и метилизобутял-кетоном. Температура смеси непрерывно понижается, что обеспечивает насыщенное состояние раствора в течение всей реакция мочевины. Комплекс отделяется фильтрованием, промывается и разлагается. Углеводороды, вступившие в комплекс, извлекаются, а раствор мочевины и других компонентов вновь возвращается в процесс. [41]
Мочевино - и меламино-формальдегидные смолы получаются в результате поликонденсации мочевины или меламина с формальдегидом. Общая схема процесса не изменяется, если вместо мочевины использовать тиомо-чевину. Исключительная реакционная способность формальдегида позво-ляет ему вступать в реакцию со многими органическими соединениями, имеющими подвижные атомы водорода, в частности с аминами и амидами. Протекание реакции мочевины с формальдегидом зависит от рН среды. [42]
Произведенный столетие назад Велером синтез мочевины обычно считают переломным моментом в истории органической химии. Поэтому реакция превращения цианистого аммония в мочевину представляет необычный интерес. Произведенные в прошедшем десятилетии Е. А. Вернером исследования показали, что синтезы мочевины по данному методу и по всем другим методам имеют один общий момент, а именно - аммиак неизбежно должен вступить в реакцию с изоциановой кислотой. На основании данных Вернера, обычная для мочевины формула не согласуется с фактами как в случае синтеза, так и в случае реакций мочевины. [43]
Поликонденсация имеет наибольшее значение, так как с ее помощью могут быть получены весьма разнообразные полиамиды. Этот путь весьма подробно исследован на примере использования многочисленных диаминов и дикарбоновых кислот и их производных. Не менее подробно исследована также реакция поликонденсации различных аминокислот, приводящая к получению многочисленного класса полиамидов, обычно называемых полипептидами. Изучена также кинетика и механизм реакции поликонденсации. Особенно подробно исследована реакция мочевины с формальдегидом, приводящая к образованию мочевино-формальде-гидных смол. [44]
Страницы: 1 2 3