Реакция - насыщение
Cтраница 1
Реакции насыщения происходят за счет реакции перераспределения водорода в молекулах непредельных углеводородов. В результате реакции перераспределения образуются продукты с низким содержанием водорода, такие, как кокс и ароматические углеводороды. Сравнение данных па крекингу алканов и алкенов показало, что алкены отличаются значительно большей реакционной способностью. [1]
Реакция насыщения д-крезола изобутиленом продолжается 2 - 3 ч и контролируется при помощи счетчика пузырьков, установленного на конце обратного холодильника. Проскок изо-бутилсна через счетчик пузырьков указывает на конец реакции. [2]
Заметно вдет реакция насыщения двойной связи, особенно во фракциях высокомолекулярных углеводородов. [3]
Для установления времени завершения реакции насыщения из автоклава отбирают пробу гидрируемого жира и в ней проверяют температуру плавления или показатель преломления. Если показатели саломаса соответствуют техническим условиям, то прекращают подачу водорода и полученный продукт передают в салома-сосборник и далее на фильтрование для отделения отработавшего катализатора. [4]
 |
Схема получения дитионита натрия цинковым способом. [5] |
Сразу же по окончании реакции насыщения SO2 реакционную массу сливают в реактор обменного разложения 3, куда предварительно заливают 90 % щелочи, необходимой для реакции, и включают охлаждение. [6]
Катализатор проявляет приемлемую активность в реакциях насыщения непредельных соединений, разрыва связей C-S и используется для гидроочистки всех нефтяных фракций. Однако большой дефицит кобальта ограничивает его распространение. [7]
 |
Каталитический крекинг алкенов. [8] |
Это явление объясняется совместным протеканием быстро идущих реакций насыщения и крекинга высших алкенов. Следует дальше отметить, что наиболее высокомолекулярные алкены крекируются настолько быстро, что в продукте не остается значительных количеств углеводородов, имеющих то же число атомов углерода, что и исходное сырье. [9]
Необходимо рассмотреть еще одну реакцию - реакцию насыщения двойной связи, или гидрирование. Хотя гидрирование двойной связи является одной из наиболее старых каталитических реакций и лежит в основе многих промышленных производств, при ее рассмотрении мы сталкиваемся с проблемами, подобными только что указанным. Эта реакция еще более сложна, и нередко высказывается мнение, что процесс гидрирования должен идти по иному пути, чем только что рассмотренные реакции. [10]
Перечисленные выше реакции можно отнести к реакциям насыщения химического сродства атома углерода в непредельных углеводородах. [11]
Алюмоникельмолибденовый катализатор значительно более активен в реакциях насыщения ароматических углеводородов и гидрирования азотистых соединений и менее активен в реакциях насыщения непредельных соединений. [12]
Этот катализатор обладает приемлемой активностью в реакциях насыщения непредельных соединений, разрыва связей С-N, С-О и практически используется для гидроочистки всех нефтяных фракций и продуктов за исключением тяжелых нефтяных остатков. Найдено, что ион Со2 распределен равномерно между тетраэдрической и окта-эдрической формами. [13]
Но в жестких условиях гидрокрекинга, когда реакции насыщения водородом превалируют, суммарное значение теплового эффекта с ростом глубины деструкции может только непрерывно возрастать. [14]
При температурах выше 400 С термодинамическая вероятность реакции насыщения олефинов водородом сильно падает. Однако это компенсируется повышением давления водорода. Бимолекулярная реакция гидрирования сопровождается уменьшением объема. Поэтому повышение давления водорода благоприятно и с термодинамической, и с кинетической точек зрения. [15]
Страницы: 1 2 3 4