Cтраница 3
С практической точки зрения участие водорода, хлористого водорода аммиака и других водородсодержащих соединений в реакциях насыщения металлов нежелательно, поскольку водород, проникающий в решетку, сильно охрупчивает металлы. [31]
Катализаторы, активные в реакциях гидрирования алкеновой двойной связи, обычно обладают активностью и в реакциях насыщения ароматического кольца. [32]
Катализаторы, активные в реакциях гидрирования алкеновой двойной связи, обычно обладают активностью и в реакциях насыщения ароматического кольца. В отсутствие катализаторных ядов, например сернистых, кислородных и азотистых соединений, активные катализаторы, как никель и платина, способны гидрировать ароматические углеводороды при комнатной температуре. Чем ниже температура реакции, тем меньше вероятность протекания реакций деструктивного гидрирования; поэтому структура получаемого циклогексана совпадает со структурой исходного ароматического углеводорода. В присутствии гидрирующих катализаторов, обладающих кислотными свойствами, наблюдается вторичная изомеризация шести-членного нафтенового кольца в пятичленное. [33]
Металлы ( платина, палладий, никель) в чистом виде или на носителях, применяемые в реакциях насыщения непредельных и ароматических углеводородов. Они позволяют вести процесс при низких температурах, однако в сырье не должно быть катализа-торных ядов. [34]
Металлы - платина, палладий и никель - в чистом виде или на носителях, применяемые в реакциях насыщения непредельных и ароматических углеводородов. Их используют в процессах, осуществляемых при низких температурах. Сырье не должно содержать примеси, являющейся каталитическим ядом. [35]
В процессе каталитического ( с никелем на кизельгуре) гидрирования касторового масла и эфиров рицинолевой кислоты одновременно с реакцией насыщения двойных связей водородом происходят и некоторые побочные процессы, которые заметно снижают выход целевого продукта. [36]
Алюмоникельмолибденовый катализатор значительно более активен в реакциях насыщения ароматических углеводородов и гидрирования азотистых соединений и менее активен в реакциях насыщения непредельных соединений. [37]
АНМ катализатор, по сравнению с АКМ, более активен в реакциях гидрирования ароматических углеводородов и азотистых соединений и менее активен в реакциях насыщения непредельных соединений. [38]
Во многих случаях интенсивность реакции крекинга на чисто гидрирующих катализаторах приблизительно такая же, как достигаемая при некаталитической обработке водородом; интенсивность же реакций насыщения непредельных оказывается значительно больше, чем в отсутствии катализатора. [39]
Если для объяснения различной степени селективности никелевых катализаторов можно привлечь специфические свойства катализаторов, то для объяснения температурного хода селективности необходимо предположить, что на различных катализаторах в одних случаях энергия активации реакций насыщения линолевых кислот больше энергии активации олеиновых, а в других случаях - меньше. [40]
Необходимо отметить, что при обычных условиях очистки происходит насыщение непредельных углеводородов, так что потребление водорода составляет 0 01 - 0 014 ма / м3 сырья на единицу снижения бромного числа в результате реакций насыщения и, кроме того, 9 - 18 ма [ м3 сырья на каждый процент удаляемой серы. [41]
В катализаторном комплексе M0S2 энергия связи С-S составляет 23 кДж / моль, что примерно в 10 раз меньше, чем энергия связи С-С в этом комплексе. Реакция насыщения моноядерных ароматических колец в его присутствии практически не протекает. Катализатор обладает большой активностью в реакциях разрыва связей С-S, С-N, насыщения непредельных углеводородов и высокой термической стойкостью. Значительное отложение металлов ( Fe, Cu, Ni, Cr, V, As, Pb) мало сказывается на активности катализатора, но затрудняет его регенерацию. [42]
Каталитическую гидроочистку дизельных топлив применяют для уменьшения содержания в них серы до 0 2 масс. % и ниже, для повышения их термической стабильности и улучшения других свойств. Процесс гидроочистки сопровождается реакциями насыщения олефиновых углеводородов и деструктивной гидрогенизации сернистых, кислородных и азотных соединений с образованием парафиновых углеводородов, сероводорода, воды и аммиака. [43]
Каталитическую гидроочистку дизельных топлив применяют для уменьшения содержания в них серы до 0 2 вес. Процесс гидроочистки сопровождается реакциями насыщения олефиновых углеводородов и деструктивной гидрогенизации сернистых, кислородных и азотных соединений с образованием парафиновых углеводородов, сероводорода, воды и аммиака. [44]
Температуры гидрокрекинга более высокие, чем при гидроочистке, 370 - 450 С. Поскольку повышение температуры препятствует реакциям насыщения водородом непредельных и полициклических ароматических углеводородов, необходимо использовать высокое давление - 15 - 20 МПа. Процесс проводят с циркуляцией водородсодержащего газа. [45]