Реакция - насыщение
Cтраница 2
При температурах выше 400 С термодинамическая вероятность реакции насыщения алкенов водородом сильно падает. Однако это компенсируется повышением давления водорода. Бимолекулярная реакция гидрирования сопровождается уменьшением объема. Поэтому повышение давления водорода благоприятно и с термодинамической, и с кинетической точек зрения. [16]
При температурах выше 400 С термодинамическая вероятность реакции насыщения олефинов водородом сильно падает. Однако это компенсируется повышением давления водорода. Бимолекулярная реакция гидрирования сопровождается уменьшением объема. Поэтому повышение давления водорода благоприятно и с термодинамической, и с кинетической точек зрения. [17]
При температурах выше 400 С термодинамическая вероятность реакции насыщения алкенов водородом сильно падает. Однако это компенсируется повышением давления водорода. Бимолекулярная реакция гидрирования сопровождается уменьшением объема. Поэтому повышение давления водорода благоприятно и с термодинамической, и с кинетической точек зрения. [18]
При температурах выше 400 С термодинамическая вероятность реакции насыщения олефинов водородом сильно падает. Однако это компенсируется повышенным давлением водорода. Бимолекулярная реакция гидрирования сопровождается уменьшением объема. Поэтому повышение давления водорода благоприятно и с термодинамической и с кинетической точек зрения. [19]
Сульфидный вольфрам-никелевый катализатор обладает высокой активностью и в реакциях насыщения ароматических компонентов, выкипающих в интервале газойля. Приведенные в табл. 17 данные показывают [179] более высокую обессеривающую активность этого катализатора по сравнению с кобальтмолибдат-ными на окиси алюминия; одинаковая степень превращения достигается на сульфидном катализаторе при более низких температурах, чем па молпбдатпом. [20]
В процессе гидрогенизации температура жиров повышается за счет тепла реакции насыщения. Подсчитано, что в среднем снижение йодного числа гидрируемых жиров на 1 ед. Следовательно, при выработке пищевого саломаса, сопровождающейся снижением йодного числа масла примерно на 60 ед. [21]
АНМ катализатор менее активен, чем АКМ, в реакциях насыщения непредельных соединений, зато более активен в отношении насыщения ароматических углеводородов и гидрирования азотистых соединений. Вместе с тем он быстро теряет высокую первоначальную активность. [22]
Таким образом, только один новый нов: образуется в реакции насыщения в случае автоалкилирования изобутана. Децил-ионы более склонны к расщеплению даже после перегруппировки. При этом из них образуется два рода ионов, которые могут заставить в итоге реагировать молекулу изопен-тана, и в результате реагирует значительно большее количество-молекул изопентана. [23]
Превращения многих компонентов сырья в промышленных гидро-генизационных процессах начинаются с реакций насыщения водородом непредельных и ароматических связей. [24]
При этом определении предполагается, что весь прореагировавший иод расходуется на реакцию насыщения непредельных углеводородов - 1 моль иода на одну двойную связь. [25]
При определении йодных чисел предпологается, что весь прореагировавший йод расходуется на реакцию насыщения двойных связей, т.е. 1 моль йода на одну двойную связь. [26]
Водород расходуется как в реакциях с гетсроатомными соединениями, так и в реакциях насыщения алке-нов и гидрирования полициклических аренов. [27]
При этом замедляются реакции дегидрирования нафтеновых углеводородов, уменьшается закоксовывание катализатора, ускоряются реакции насыщения водородом непредельных углеводородов и гидрогенизации ароматических углеводородов. Общий расход водорода с ростом давления увеличивается. При существенном повышении общего давления часть сырья, даже сравнительно легкого, например дистиллята дизельного топлива, поступает в реактор в жидком состоянии. [28]
Это важное наблюдение говорит о том, что молекулярный водород не участвует в реакции насыщения. [29]
 |
Схеца установки для окисления металлов в плазме высокочастотного разряда. [30] |
Страницы: 1 2 3 4