Cтраница 2
Таким образом, если ( р / Са-Ьр / Сь) 12, сначала протекает реакция нейтрализации кислоты, а затем реакция вытеснения основания из его соли. [16]
Установка для измерения рН при непрерывной нейтрализации. [17] |
Для определения отдельно серной кислоты и органических кислот в гидролизатах предназначен метод, который основан на реакции нейтрализации кислот щелочью. [18]
Разработана также схема производства аммофоса, в которой вода, вводимая с экстракционной фосфорной кислотой, удаляется выпариванием, а также за счет тепла реакции нейтрализации кислоты аммиаком. Аммонизация кислоты проводится в трубчатом ( струйном) реакторе под давлением, в котором протекает непрерывный процесс взаимодействия фосфорной кислоты с газообразным аммиаком. Реакция протекает с выделением тепла, поэтому температура аммофосной пульпы достигает 180 - 200 С. [19]
Таким образом, совместный гидролиз двух солей, из которых одна сообщает раствору кислую реакцию, а другая - щелочную, сводится в конечном итоге либо к реакции нейтрализации кислоты и щелочи, либо к реакции гидролиза соли, образованной слабыми кислотой и основанием. В примере (11.22) образующееся слабое основание NH4OH устойчиво в растворе лишь в очень небольшой концентрации. При увеличении концентрации газообразный аммиак будет выделяться и процесс гидролиза пойдет необратимо. [20]
Скорость поглощения окислов азота растворами щелочей определяется реакциями взаимодействия окислов с водой. Реакция нейтрализации кислот, образующихся в результате поглощения, не контролирует скорость суммарной реакции. [21]
Последнее уравнение является общим ионным уравнением реакции нейтрализации любой сильной кислоты любой щелочью. Таким образом, реакция нейтрализации кислот щелочами сводится к взаимодействию ионов водорода Н с гидроксильными ионами ОН с образованием слабо диссоциирующих молекул воды. [22]
Основаны они на реакции нейтрализации кислот. [23]
Уитстона или методом фотоэлектрической спектрофотометрии, если в системе происходит изменение окраски. Эйген, в частности, исследованием реакций нейтрализации кислот основаниями. Метод электрического импульса основан на диссоциации слабых электролитов в сильных электрических полях. [24]
Кривая кон-дуктометрического титрования соляной кислоты НА сильным основанием МОН. [25] |
Эквивалентная точка титрования будет достигнута и на этот раз при у - а, таким образом, получается то же самое значение проводимости раствора чистой соли МА. В итоге видим, что уравнениями (1.24) и (1.27) описывается полный ход реакции нейтрализации кислоты НА основанием МОН и обратный этому процесс нейтрализации МОН кислотой НА. [26]
Эти продукты представляют собой водные растворы смеси низкоыолек лярных жирных кислот-муравышой, уксусной, пропионовой, масляной и янтарной в количестве 15 - 80 по весу, органических растворителей. Все кислоты, входящие в состав этих продуктов, являются не только замедлителями реакций нейтрализации кислоты породой, но и непосредственными растворителями карбонатной породы, т.е. заменителями товарной-соляной кислоты. [27]
Бергмана ( 1735 - 1784) подготовили почву для открытия закона эквивалентов, который был открыт ( при изучении реакции нейтрализации кислот основаниями) немецким химиком И. [28]
Типичные органические вещества ионов не образуют, и их реакции протекают поэтому очень медленно, в течение нескольких часов, а иногда и дней. Так, значительно медленнее протекает реакция между спиртами и кислотами с образованием эфиров и воды, которая внешне очень похожа на реакцию нейтрализации кислот и оснований. [29]
Как видно из рис. 73 ( кривые / - - 10), если сумма рКа кислоты, входящей в смесь, и р / Сь гидроксиламина меньше 12, сначала наблюдается реакция нейтрализации кислоты, а затем вытеснения гидроксиламина. Кондуктометрические кривые при этом имеют два излома. Изменение электропроводности растворов при нейтрализации кислот носит различный характер, соответствующий их силе. Вытеснение гидроксиламина сопровождается понижением электропроводности, что свидетельствует о том, что подвижность его катионов выше подвижности катионов натрия, заменяющих их в процессе реакции. С увеличением значения суммы рКа и рКь первый излом кондуктометрических кривых закругляется, а затем совсем не обнаруживается. Кривые титрования смесей, характеризующиеся более высоким значением суммы рКа и р / Сь, опять имеют два излома. При этом сначала протекает реакция вытеснения, а затем нейтрализации. [30]