Cтраница 2
Приведенное выше общее уравнение реакции нитрования ароматических соединений азотной кислотой показывает, что процесс введения нитрогруппы сопровождается выделением воды. [16]
Ускоряющее действие серной кислоты на реакции нитрования ароматических соединений азотной кислотой при постоянном избытке HN03 в растворах азотной кислоты, нитрометана или уксусной кислоты, а также специфическое торможение нитрат-ионами подчиняется линейным предельным законам реакций нулевого и первого порядка, причем во всех случаях не происходит изменения порядка реакции. Таким образом, при обратимом превращении азотной кислоты в ион нитрония происходит элиминирование одного нитрат-иона и использование одного протона. Эти реакции предшествуют той стадии, в которой образуется ион нитрония, поскольку нулевой порядок реакции нитрования сохраняется лишь в том случае, если последняя стадия не является обратимой. [17]
Константа нулевого порядка k0 в реакции нитрования ароматического соединения представляет собой скорость образования ионов нитрония. [18]
Оригинальную точку зрения на механизм реакции нитрования ароматических соединений выдвигает в своих работах французский исследователь Ланц. Он рассматривает нитрование как процесс, связанный с кислотно-основным равновесием в системе, исходя при этом из представлений Бренстедта. [19]
И Богданов [77], исследовавший реакцию нитрования ароматических соединений N204 в присутствии FeCl3, пришел к выводу, что одновременное пропускание хлора активирует реакцию нитрования. [20]
В настоящее время установлено, что реакции нитрования ароматических соединений могут осуществляться не только под влиянием воздействия на них катиона нитрония ( стр. Во многих случаях с окислами азота реакция идет легче, чем при употреблении азотной кислоты; особенно очевидно последнее при сравнении скоростей нитрования гетероциклических соединений. [21]
В настоящее время установлено, что реакции нитрования ароматических соединений могут осуществляться не только под влиянием воздействия на них катиона нитрония ( стр. [22]
Автором настоящей книги выдвинута следующая трактовка механизма реакции нитрования ароматических соединений неорганическими нитратами в присутствии А1С1з, сближающая эту реакцию с реакцией Фриделя - Крафтса. [23]
Автором настоящей книги выдвинута следующая трактовка механизма реакции нитрования ароматических соединений неорганическими нитратами в присутствии А1С13, сближающая эту реакцию с реакцией Фриделя-Крафтса. [24]
Автором настоящей книги выдвинута следующая трактовка механизма реакции нитрования ароматических соединений неорганическими нитратами в присутствии А1С1з, сближающая эту реакцию с реакцией Фриделя - Крафтса. [25]
Какие экспериментальные данные подтверждают участие нитроний-катиона в реакциях нитрования ароматических соединений. [26]
Приведите экспериментальные данные, подтверждающие промежуточное образование нитроний-катиона в реакциях нитрования ароматических соединений. [27]
Изучая довольно сложную двойную систему: ИМОз-EbSCU, которая используется в реакциях нитрования ароматических соединений, Усанович доказал, что две кислоты, вопреки здравому смыслу, реагируют между собой. Причем, азотная кислота, являясь сильной кислотой по отношению к воде, в то же время ведет себя как сильное основание по отношению к серной кислоте. А это говорит об амфоткрности азотной кислоты. [28]
Как ясно из всего материала этой главы, основным выводом длительного исследования реакции нитрования ароматических соединений следует считать установление для нее ионного механизма. Такое нитров & нйе, следовательно, является гетероли-тичебкой реакцией. Как будет цоказано в следующей, главе; имеется много оснований предполагать совершенно иной, сво1 бодно радикальный механизм для нитрования алифатических соединений, которое поэтому представляет собой гемолитическую реакцию. До недавнего времени можно было считать, что нитрование ароматических и алифатических соединений принципиально различается цменно в этом. В последние годы, однако, появились первые работы, которые заставляют предполагать возможность пересмотра такого резкого и принципиального разграничения процессов натро Вания этих двух классов соединений. Эти изложенные выше работы Робинсона с сотрудниками И Уотерса с сотрудниками свидетельствуют о том, что в известных условиях нитрование ароматических соединений мотнет осуществляться по свободно радикальному Механизму. [29]
В настоящей главе был приведен обзор механизмов, предложенных за последние три десятилетия для реакции нитрования ароматических соединений азотной кислотой или нитрирующей месью. Из обзора видно, что господствовавшее вначале представление о протекании этой реакции путем последовательных процессов присоединения и отщепления сменилось в дальнейшем признанием того, что истинным содержанием нитрования является процесс замещения. [30]