Cтраница 3
В настоящей главе был приведен обзор механизмов, предложенных за последние три десятилетия для реакции нитрования ароматических соединений азотной кислотой или нитрирующей смесью. Из обзора видно, что господствовавшее вначале представление о протекании этой реакции путем последовательных процессов присоединения и отщепления сменилось в дальнейшем признанием того, что истинным содержанием нитрования является процесс замещения. [31]
Нитроний - катиоЕ возникает при диссоциации HN03, в растворах оксидов азота в кислотах, а также в реакциях нитрования ароматических соединений. [32]
Исходя из указанных выше фактов, а таюке данных Гирш-баха и Кесслера [17], которые при изучении действия азотной кислоты на бензол в нитробензольном растворе нашли, что эта реакция по отношению к HN03 является бимолекулярной, Б. В. Тронов допускает, что в реакции нитрования ароматических соединений азотной кислотой принимают участие две молекулы последней, цричем одна из них является. [33]
Нитрованием называется процесс введения нитрогруппы в молекулу органического соединения. Реакция нитрования ароматических соединений проходит в общем легко и является одной из важнейших реакций органической химии. [34]
Нитрованием называется процесс введения нитрогруп-пы в молекулу органического соединения. Реакция нитрования ароматических соединений проходит в общем легко и является одной из важнейших реакций органической химии. [35]
Ненасыщенные соединения легко вступают в реакцию присоединения с сильными кислотами, в том числе и азотной, образуя в последнем случае нитропроизводные. Реакция нитрования ароматических соединений проходит в общем легко и является одной из важнейших реакций органической химии. Гетероциклические соединения также нитруются довольно легко, но труднее, чем ароматические соединения. [36]
Нитрованием называется процесс введения нитрогруппы в молекулу органического соединения. Реакция нитрования ароматических соединений проходит в общем легко и является одной из важнейших реакций органической химии. [37]
Нитрованием называется процесс введения нитро-группы в молекулу органического соединения. Реакция нитрования ароматических соединений проходит в общем легко и является одной из важнейших реакций органической химии. [38]
Нитрованием называется процесс введения нитрогруппы в молекулу органического соединения. Реакция нитрования ароматических соединений проходит в общем легко и является одной из важнейших реакций органической химии. [39]
Гирш-баха и Кесслера [17], которые при изучении действия азотной кислоты на бензол в нитробензольном растворе нашли, что эта реакция по отношению к HN03 является бимолекулярной, Б. В. Тронов допускает, что в реакции нитрования ароматических соединений азотной кислотой принимают участие две молекулы последней цричем одна из: них является. [40]
Насыщенные соединения нитруются с трудом. Легко замещается - водород, стоящий у третичного атома углерода, но известны также случаи нитрования метиленовых групп. Ненасыщенные соединения легко вступают в реакцию присоединения с сильными кислотами, в том числе и азотной, образуя в последнем случае нитропроизводные. Реакция нитрования ароматических соединений проходит в общем легко и является одной из важнейших реакций органической химии. Гетероциклические соединения также нитруются довольно легко, но труднее, чем ароматические соединения. [41]
В органической химии гетеролитнчоскпе реакции замещения водорода на другой атом или группу атомов занимают важное место. Они обычно протекают в растворе. К тину олектрофилыюго замещения относят те реакции, которые вызываются действием реагентом, обладающих сродством к электрону - электрофильпых или:) лектроноакцепторных реагентов. Таковы, например, реакции нитрования ароматических соединений, которые происходят при взаимодействии с ионами нитрония NQIT, реакции сульфирования, обусловленные нонами SO. [42]
Рассмотрим некоторые доказательства указанного общего механизма. Такое доказательство можно, конечно, получить при изучении механизмов конкретных реакций. Здесь будут приведены только несколько; наиболее ясных примеров. Дополнительные случаи будут упомянуты при обсуждении механизмов отдельных реакций в разд. Хорошим примером исследования, которое было сфокусировано на идентификации электрофила и исследовании способа его получения, является реакция нитрования ароматических соединений. Сначала на основании кинетических исследований было показано, что активным электрофилом прк нитровании является ион иитрония NO. Существование иона нитроння в растворах, способных к нитрованию ароматических субстратов, установлено как криоскопическими измерениями, так и данными спектроскопии. [43]