Cтраница 1
Реакция обмена галоида, связанного с ароматическим углеводородом, на гидроксил протекает значительно труднее, чем в случае галоидных алкилов. [1]
Реакции обмена галоида на азотсодержащие группы в соединениях, в которых галоид расположен в боковой цепи или находится под влиянием сильных активирующих групп, протекают в сравнительно мягких условиях - в отсутствие катализаторов при низкой температуре. [2]
Реакции обмена галоида на литий ( образование R Li) и реакции металлирования галоидзамещенных углеводородов, применяющиеся как методы синтеза органических соединений лития, описаны ранее ( см. гл. Реакции обмена или металлирования, сопутствующие реакции конденсации, могут быть причиной образования побочных продуктов реакции и далее непредельных соединений или карбенов. Снижение температуры реакции обычно уменьшает скорость реакции конденсации и реакции металлирования. [3]
Реакции обмена галоида на азотсодержащие группы в соединениях, в которых галоид расположен в боковой цепи или находится под влиянием сильных активирующих групп, протекают в сравнительно мягких условиях - в отсутствие катализаторов при низкой температуре. [4]
Реакцию обмена галоидов на родангруппу обычно проводят в среде таких органических растворителей, которые достаточно хорошо растворяют исходные галоидпроизводные и соли родани-стоводородной кислоты. При этом желательно, чтобы образующиеся при реакции соли галоидводородной кислоты были плохо растворимы во взятом растворителе и по мере образования выпадали в осадок. [5]
Далее кратко рассмотрены реакции обмена галоида и реакции внедрения по связи металл-галоид в циклопентадиенилгалогени-дах, циклопентадиенилкарбонилгалогенидах, циклопентадиенилнитрозилга-логенидах и циклопентадиенилфосфингалогенидах переходных металлов. [6]
В присутствии поды скорость реакции обмена галоидов резко снижается. Скорость изомеризации хлористого три-бромфенилдиазония 90 / 0-шм этиловом спирте в 20 раз меньше скорости изомеризации п абсолютном спирте; п воде реакция идет чрезвычайно медленно. [7]
Наиболее широкое и полезное применение реакция обмена галоида на литий нашла в ароматическом и особенно в гетероциклическом ряду [189], где она проходит полно, быстро и с хорошими выходами именно благодаря большому различию в стабильности карбанионов реагента и субстрата. [8]
Методы получения сульфонов с использованием реакций обмена галоида ц окисления б дут рассмотрены в гл. [9]
Методы получения сульфонов с использованием реакций обмена галоида и окисления будут рассмотрены в гл. [10]
Удовлетворительное объяснение большой энергии активации реакций обмена галоида в ароматических соединениях может быть дано с использованием изложенных выше ( см. гл. [11]
В отличие от рассмотренных выше многочисленных примеров реакций обмена галоида в циклопентадиенилметаллкарбонилгалогенидах, известно только две реакции, приводящие к внедрению реагента по связи М - Hal; к ним относятся реакции С8НБМ ( СО) ПХ с соединениями двухвалентного олова и с металлической ртутью. [12]
Бромпроизводные тиено [2,3-6] тиофена не отличаются в своем поведении в реакции обмена галоида на литий от производных тиофена ( см. гл. [13]
Применение медных катализаторов позволило значительно снизить температуру и ускорить процесс для ряда реакций обмена галоида. Для незамещенных ароматических галолдопроизводных некоторые из этих реакций вообще не могут быть практически проведены без применения содержащих медь катализаторов. [14]
Применение медных катализаторов позволило значительно снизить температуру и ускорить процесс для ряда реакций обмена галоида. Для незамещенных ароматических галоидопроизводных некоторые из этих реакций вообще не могут быть практически проведены без применения содержащих медь катализаторов. [15]