Cтраница 2
Схема диализатора. [16] |
По реакциям двойного обмена получают гидрозоли сульфидов, галогенидов и других соединений. [17]
Получается реакцией двойного обмена между натриевым мылом и уксуснокислым свинцом ( сахар-сатурн) в водном растворе с последующим отделением свинцового мыла от раствора уксуснокислого натрия промывкой мыла до отсутствия реакции на хромпик. Применяют многократное центрифугирование или промывку свинцового мыла на полотне, натянутом на раму. Промытое мыло сначала обезвоживают нагреванием до 90 С, затем при 100 - 120 С окончательно удаляют воду выпаркой, после чего нагревают мыло до 130 - 140 С и сплавляют. Для охлаждения разливают в формы. Твердые куски застывшего мыла используют для загущения смазок ПРГС и других. Свинцовое мыло является хорошим модификатором структуры литиевых мыл и повышает антифрикционные и противоизносные свойства смазок. [18]
При реакциях двойного обмена, осуществляемых со свежеприготовленными растворами и не затрагивающих комплексно связанных кислотных остатков, соли празео - и виолеоряда могут переводиться в соли с другими анионами, причем, как правило, не происходит перегруппировок и превращений солей одного ряда в другой. Так, при взаимодействии сине-фиолетового раствора соли [ СоЕп2С12 ] С1 с HN03, с HI, с растворами дитионатов выпадают соответственно вио-леонитрат, виолеоиодид и виолеодитионат. [19]
При реакциях двойного обмена вторичные галогениды образуют преимущественно олефины, отщепляя при этом галоидоводород. Следовательно, продукты хлорирования высших парафиновых углеводородов не могут являться сырьем для дальнейшей химической переработки указанным выше путем, так как они состоят главным образом из вторичных галогенидов. [20]
При реакциях двойного обмена, наиболее типичных для органических соединений, молекулы распадаются на остатки, возникающие лишь в процессе реакции, а не существовавшие заранее в исходных молекулах и не способные к существованию в свободном состоянии. По характерным реакциям все органические соединения могут быть отнесены к немногим типам. [21]
При реакциях двойного обмена, осуществляемых со свежеприготовленными растворами и не затрагивающих комплексно связанных кислотных остатков, соли празео - и виолеоряда могут переводиться в соли с другими анионами, причем, как правило, не происходит перегруппировок и превращений солей одного ряда в другой. Так, при взаимодействии сине-фиолетового раствора соли [ СоЕп2С12 ] С1 с HN03, с HI, с растворами дитионатов выпадают соответственно вио-леонитрат, виолеоиодид и виолеодитионат. [22]
Получается путем реакции двойного обмена [ RhNH3Py3Cl2 ] Cl ( см. выше) с нитратом аммония. Вещество состоит из мельчайших очень тонких желтых игл. При 25 С в 100 г воды растворяется 2 329 г водной соли. Она может быть перекристаллизована из спирта, в котором довольно хорошо растворима. [23]
Вступает в реакции двойного обмена. Применяется для устранения постоянной жесткости пресной воды ( см. 434), как компонент моющих средств и фотопроявителей, реагент в синтезе каучука. [24]
Вступает в реакции двойного обмена. Применяется в производстве стекла, целлюлозы и минеральных красок, как лекарственное средство. Содержится в рапе соляных озер, в частности в заливе Кара-Богаз - Гол Каспийского моря. [25]
Вступает в реакции двойного обмена. Применяется в производстве оптического стекла, жидкого мыла, минеральных красок, многих соединений калия, как дегидратирующий агент. [26]
Получают путем реакции двойного обмена хлорида с NaBr. Вещество состоит из мелких кристаллов, изоморфных хлориду. [27]
Частный случай реакций двойного обмена представляет реакция гидролиза, где вторым компонентом является вода, которая обычно при реакции присутствует в избытке. [28]
Частный случай реакции двойного обмена представляет реакция гидролиза, где вторым компонентом является вода, которая обычно при реакции присутствует в избытке. [29]
В результате реакции двойного обмена выпадают осадки сульфата кальция и сернистого железа. [30]