Cтраница 3
В противоположность реакции двойного обмена собственно гидролиз под действием воды протекает легче всего у третичных хлоридов; вторичные хлориды реагируют медленнее, а первичные еще труднее. Добавка щелочи не вызывает никаких изменений в этом отношении. [31]
В результате реакции двойного обмена с соединениями, содержащими серу, например тиомочевиной, роданидами, сульфидами или полисульфидами щелочных металлов, галоидные алкилы превращаются в продукты с С-S - связью, которые после хлорирования и окисления переходят в сульфохлориды. [32]
Скорости таких реакций двойного обмена хлористых амилов снижаются в обращенной последовательности: первичные хлориды реагируют значительно быстрее, чем вторичные, которые в свою очередь реагируют быстрее, чем третичные. Таким образом, олеиновокислый натрий действует при этой реакции как своеобразный катализатор. [33]
Соли получают реакцией двойного обмена. Они представляют белые вещества, кроме соли таллия Tl3 [ Rh ( NO2) 6 ], имеющей желтый цвет. Все они мало растворимы в воде, например 2 г Ba3 [ Rh ( NO2) 6 ] 2 растворяется в 100 г воды при 16 С. [34]
Для предупреждения этой реакции двойного обмена применяют различные способы. Наиболее эффективно отделение осадка AgCl фильтрованием. При этом Cl-ионы осаждают избытком раствора AgNO3 в мерной колбе, доводят объем раствора до метки, смесь взбалтывают 5 - 10 мин. Первые порции фильтрата отбрасывают. [35]
Соединение образуется при реакции двойного обмена между хлоридом первого основания Рейзе [ Pt ( МН3) 4Ю12 и аквопентахлорородиатом ( Ш) аммония. При 110 С оно теряет всю воду. [36]
Интересно, что реакции двойного обмена дают возможность получать золи в органических растворителях. [37]
Недавно [69 ] изучены реакции двойного обмена фтористого кремния с хлоридами ряда металлов. Реакция с FeCls при 270 - 500 не протекает. [38]
Общеизвестным является изучение реакций двойного обмена, основанных на действии различных реагентов на полученное соединение. [39]
Такие реакции называют реакциями двойного обмена или обменного разложения. [40]
Комплексные ионы в реакциях двойного обмена без изменения переходят из одного соединения в другое. [41]
Получение золей металлов методом электродиспергирования. [42] |
Особое место в реакциях двойного обмена занимают процессы взаимодействия солей с водой. [43]
Оксимы получаются в результате реакции двойного обмена между кетоиами иля альдегидами и гпдроксиламином или в виде так называемых изонитрозосоединенин в результате двойного-обмена веществ с реакциоиноспособнон метиленовой группой с азотистой кислотой или эфирамя азотистой кислоты. В первом случае имеет значение, ведут ли работу с о свободным гидроксил-амином, пли с солянокислой, или сернокислой солью. Вместо свободного гндрокснламина часто можно применять смесь соли гидроксилампна с рассчитанным количеством гидроокиси щелочного металла [ ом. Часто, особенно в ароматическом ряду, в нейтральном или щелочном растворе образуются а-окс-имы, а в солянокислой среди - стереоизомерные им р-оксимы. [44]
Оксимы получаются в результате реакции двойного обмена между кетонами или альдегидами и гидроксиламином или в виде так называемых изонитрозосоединений в результате двойного обмена веществ с реакционноспособной метиленовой группой с азотистой кислотой или эфирами азотистой кислоты. [45]