Cтраница 2
Теплоты реакций образования ацетилена и других продуктов ( АЯ) определены из известных термодинамических соотношений. На основе приведенного в табл. IV-2 материального баланса электрокрекинга метана ( данные производственных установок) определены количества продуктов реакции nit полученных превращением 1 м3 100 % - ного метана. [16]
Однако реакцию образования ацетилена едва ли можно считать гетерогенной хотя бы уже потому, что на стенке резко ускоряется процесс разложения ацетилена до углерода и водорода. [17]
Для возникновения реакции образования ацетилена из карбида достаточно даже обычной влаги воздуха, которая может воздействовать на карбид в барабане, если он плохо укупорен или вскрыт. [18]
Если при пиролизе этилена протекает реакция образования ацетилена в возбужденном триплетном состоянии, которой не наблюдается при пиролизе чистого ацетилена, и если она идет со скоростью, сравнимой или большей, чем скорость возбуждения ацетилена из его основного состояния в триплетное, то стационарная концентрация С2Н2 в триплетном состоянии будет возрастать. Далее, если вслед за Минковым [104] полагать, что превращению ацетилена должен предшествовать переход в триллетное состояние и бимолекулярные реакции передачи возбуждения достаточно быстрые, то пиролиз этилена должен индуцировать превращение ацетилена. Это и наблюдается по расходу меченого ацетилена, добавленного к этилену. [19]
Полученные экспериментальные результаты показывают, что реакция образования ацетилена при неполном горении метана в кислороде заканчивается в основном в кислородной зоне шириной в несколько десятых долей миллиметра. За этой зоной, выше вершины внутреннего конуса, реакция протекает значительно медленнее. Содержание ацетилена за кислородной зоной несколько увеличивается до достижения максимума, находящегося на расстоянии 0 3 - 0 4 мм от конца кислородной зоны. Затем содержание ацетилена начинает падать. [20]
Зависимость константы равновесия реакций от температуры. [21] |
В табл. 3 приведены значения констант равновесия реакции образования ацетилена из элементов и реакции разложения метана с образованием ацетилена и водорода, а в табл. 4 показана зависимость степени разложения ацетилена и степени превращения метана от температуры. [22]
При содержании 6 6 С2Н4 в Аг энергия активации реакции образования ацетилена равна 65 ккал / моль, а энергия активации реакции образования бутадиена - 29 5 ккал / моль. Предполагалось, что этот процесс также имеет скорее молекулярный, чем свободнорадикальный механизм. [23]
Ацетиленовый генератор во время работы получает значительное количество тепла от реакции образования ацетилена и замерзнуть не может. Опасность замерзания появляется при длительных остановках, а также в ночное время. Генераторы, применяемые на газопрессовых установках, работают по принципу карбид в воду. В резервуаре генератора имеется в большом количестве вода. Вода может дать ледяную корку. [24]
Необходимость быстрого подвода большого количества тепла к реакционной зоне в связи с эндотермичностью реакции образования ацетилена из метана. [25]
В этих расчетах авторы исходили из того, что реакции полимеризации ацетилена являются реакциями второго порядка, а реакции образования ацетилена - первого порядка. [26]
При рассмотрении величин констант, описывающих данные опыта, можно видеть, что основным направлением разложения этилена является реакция образования ацетилена. Кроме того, общее превращение этилена протекает по I порядку. [27]
Кроме того, протекают реакции образования тяжелых углеводородов и сажи. Поскольку реакции образования ацетилена являются вторичными, оптимальное время контакта при совместном получении этилена и ацетилена должно быть больше, чем при получении только этилена с выпадением углерода. Оптимальное время контакта для суммы непредельных С2Й4 С2Ш и указанной температуры лежит за пределами шкалы графика и, по-видимому, ближе к 0 01 сек. [28]
Изменение изобарного потенциала от температуры при образовании этилена и ацетилена из метана. [29] |
Так как реакция образования ацетилена достигает значения A Z 0 раньше, то и вероятность образования ацетилена выше. [30]