Cтраница 1
Реакция образования окрашенного соединения протекает в две стадии. [1]
Реакция образования окрашенного соединения алюминия с алюминоном идет медленно. При нагревании окраска появляется значительно быстрее. В присутствии больших количеств А13 образуется окрашенный в красный цвет осадок. [2]
Реакция образования окрашенного соединения MRn требует некоторого избытка фотометрического реагента. В одних случаях для полного связывания иона в окрашенное соединение достаточно прибавить небольшой избыток ( 20 - 30 %) фотометрического реагента по сравнению со стехиометрически рассчитанным количеством. Это имеет место, когда окрашенное соединение характеризуется высокой прочностью ( PMR CM 1Q2 ( п 1) /) и в растворе отсутствуют компоненты, реагирующие с определяемым ионом или реагентом. [3]
Реакция образования окрашенного соединения MRra требует некоторого избытка реактива. Это имеет место тогда, когда окрашенное соединение характеризуется высокой прочностью ( К 1 10 - 15 - 1 10 - 17) и в растворе отсутствуют компоненты, реагирующие с ионом М или добавляемым реактивом. В других случаях, когда прочность окрашенного соединения невелика и вследствие его значительной диссоциации некоторое количество определяемого иона остается не связанным в окрашенный комплекс, применяют большой избыток реактива, превышающий стехиометрическое количество в 10 раз и более. [4]
Реакция образования окрашенного соединения MRM требует некоторого избытка реактива. Это имеет место тогда, когда окрашенное соединение характеризуется высокой прочностью ( К 1 - Ю 16 - 1 - Ю 17) и в растворе отсутствуют компоненты, реагирующие с ионом М или добавляемым реактивом. В других случаях, когда прочность окрашенного соединения невелика и вследствие его значительной диссоциации некоторое количество определяемого иона остается не связанным в окрашенный комплекс, применяют большой избыток реактива, превышающий стехиометрическое количество в 10 раз и более. [5]
Реакция образования окрашенного соединения MRn требует некоторого избытка фотометрического реагента. В одних случаях для полного связывания иона в окрашенное соединение достаточно прибавить небольшой избыток ( 20 - 30 %) фотометрического реагента по сравнению со стехиометрически рассчитанным количеством. Это имеет место, когда окрашенное соединение характеризуется высокой прочностью ( PMR / M 102 ( fJ 1) /) и в растворе отсутствуют компоненты, реагирующие с определяемым ионом или реагентом. В других случаях, когда прочность окрашенного соединения невелика ( Рмк См 102 ( п 1) / п) и вследствие его значительной диссоциации или конкурирующего комплексообразования некоторое количество определяемого иона остается не связанным в окрашенный комплекс, применяют большой избыток реагента, превышающий стехиометрическое количество в 10 раз и более. [6]
Реакция образования окрашенного соединения MRn требует некоторого избытка фотометрического реагента. В одних случаях для полного связывания иона в окрашенное соединение достаточно прибавить небольшой избыток ( 20 - 30 %) фотометрического реагента по сравнению со стехиометрически рассчитанным количеством. Это имеет место, когда окрашенное соединение характеризуется высокой прочностью ( Рмн См 102 ( 1) / n) и в растворе отсутствуют компоненты, реагирующие с определяемым ионом или реагентом. В других случаях, когда прочность окрашенного соединения невелика ( PMR / M 102 ( 1) /) и вследствие его значительной диссоциации или конкурирующего комплексообразования некоторое количество определяемого иона остается не связанным в окрашенный комплекс, применяют большой избыток реагента, превышающий стехиометрическое количество в 10 раз и более. [7]
Реакцию образования окрашенного соединения РеС13 с фенолят-ионом (6.4) можно отнести к органическим лишь условно, тогда как реакцию (6.5) к ним отнести нельзя, так как ни координированный диметилглиоксим ( ДМГ), ни присоединяющийся к комплексу пиридин в ходе реакции не изменяют своего состава и строения. Естественно, эта классификация реакций на органические и неорганические, как и любая классификация объектов исследования, является условной. [8]
Реакцию образования окрашенных соединений объясняют появлением при действии едкого натра хиноидного строения. [9]
Поэтому реакции образования окрашенных соединений ионов металлов с анионами сильных кислот целесообразно проводить в достаточно кислых средах, где условная константа устойчивости окрашенного комплекса сохраняет свое наибольшее значение. [10]
Поэтому реакции образования окрашенных соединений ионов ме-таллоз с анионами сильных кислот целесообразно проводить в достаточно кислых средах, где условная константа устойчивости окрашенного комплекса сохраняет свое наибольшее значение. [11]
Применение реакций образования окрашенных соединений в количественном анализе требует выполнения ряда условий. Эти условия, или требования к реакции, часто аналогичны условиям и требованиям к реакциям, применяемым в весовом анализе. При колориметрическом определении необходимо возможно более полно ( количественно) перевести определяемый компонент в окрашенное соединение. [12]
Кроме реакций образования окрашенных соединений комплектного характера, в колориметрии используют в ряде случаев и другие реакции. Из них необходимо прежде всего назвать окисление-восстановление и органический синтез. [13]
Очень часто реакции образования окрашенных соединений обратимы и идут при определенных условиях, которые необходимо точно соблюдать для получения достаточно надежных результатов. [14]
Метод основан на реакции образования окрашенного соединения хлористого этила с хинолином при нагревании. [15]