Cтраница 3
Метод основан на реакции озона с йодистым калием. В результате реакции выделяется иод, который при взаимодействии с солянокислым диметилпарафенилен-диамином образует продукт, окрашенный в розово-фиолетовый цвет. [31]
В этом отношении реакция озона с СС-связями исключительно удобна. Она протекает в широком интервале температур. [32]
Состав реакционной смеси ( вес. % после озонирования олефинов. [33] |
Анализ конечных продуктов реакции озона с СС-связью - озонидов - дает ценную информацию о процессах, предшествующих их образованию. В табл. 3.18 приведены данные о составе реакционной смеСи, полученные методом вакуумной отгонки с последующим газохроматографическим анализом дистиллята. [34]
Исследование состава продуктов реакции озона с тетраэтил-кремнием не позволило обнаружить первичных продуктов присоединения озона к тетраэтилкремнию; возможно, что такое соединение малоустойчиво. [35]
Механизм и кинетика реакции озона с фенолом изучены мало, а опубликованные результаты зачастую противоречат друг другу. [36]
При исследовании кинетики реакций озона, многие из которых протекают очень быстро, возникла необходимость резко увеличить чувствительность метода. [37]
Исследование состава продуктов реакции озона с олефинами в газовой фазе показало, что озониды, которые являются главными продуктами реакции в растворе, образуются в незначительных количествах. [38]
Большой практический интерес представляют реакции озона с органическими соединениями. [39]
В основу метода положена реакция озона с иодидом калия, находящимся в нейтральном буферном растворе электролита, протекающая с выделением элементного иода. Количество выделившегося иода определяется по расходу тиосульфата. Остаток тиосульфата определяется путем окисления иодида до иода по деполяризации индикаторного электрода и появлению тока в измерительной цепи. [40]
Исследование кинетики и механизма реакции озона с ароматическими углеводородами способствовало разработке ряда про-мышленно-важных синтезов на базе ароматических углеводородов, которые содержатся в продуктах переработки нефти и угля. [41]
Если учесть первостепенную важность реакций озона с антиозонантом на поверхности резины или в ее поверхностном слое, становится понятной связь эффективности антиозонанта с его способностью к диффузии. [42]
Для определения констант скорости реакции озона с соединениями, содержащими элементоорганические кратные связи, была использована описанная выше методика. [43]
В основе действия газоанализатора лежит реакция озона и хлора с бромидом натрия с образованием брома, который затем количественно элек-тровосстанавливается на измерительном электроде. Возникающий при этом электрический ток является мерой концентрации озона или хлора, причем электрохимическая ячейка работает в режиме гальванического элемента. [44]
Большая разница в константах скоростей реакции озона с СС - и другими кратными связями может быть объяснена, исходя из изменения электроотрицательности системы при замене углерода на гетероатом или при образовании тройной связи. Выше было показано, что введение электроотрицательных заместителей сильно замедляет реакцию озона с СС-связью. Как следует из данных табл. 3.6, константа скорости уменьшается на пять порядков при переходе от алкильных заместителей к нитрогруппе. [45]