Реакция - окисление - органическое соединение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если хотите рассмешить бога - расскажите ему о своих планах. Законы Мерфи (еще...)

Реакция - окисление - органическое соединение

Cтраница 1


Реакция окисления органических соединений кислородом на поверхности твердого катализатора протекает через адсорбцию молекул обоих или одного из взаимодействующих веществ.  [1]

Реакции окисления органических соединений молекулярным; кислородом практически термодинамически необратимы в широ - ком интервале температур и протекают с большим выделением; теплоты. Наибольший тепловой эффект будет иметь место при; полном окислении углеводородов в диоксид углерода и воду, а наименьший - в гидропероксиды. Экзотермичность процессов окисления определяется строением окисляемого субстрата и глу - i биной протекания реакций.  [2]

Реакция окисления органических соединений кислородом на поверхности твердого катализатора протекает через адсорбцию молекул обоих или одного из взаимодействующих веществ.  [3]

Интересны реакции катодного окисления органических соединений, состоящие в восстановлении молекулярного кислорода в среде диметилформамида или других подобных ему растворителей на ртутном электроде или амальгаме натрия. Образующийся ион О может окислять или сам диметилформамид, или растворенные в нем относительно легко окисляемые органические вещества.  [4]

Исследование реакций окисления органических соединений имеет давнюю историю.  [5]

Изучение реакций окисления органических соединений было тесно связано с разработкой и экспериментальным обоснованием теории химического строения А. М. Бутлерова и установлением взаимного влияния атомов, входящих в состав молекулы органического вещества.  [6]

7 Связь между [ величинами Ч а и о. [7]

При протекании реакции окисления органических соединений в кинетической области избирательность может зависеть от многих факторов.  [8]

Эти методы применяют при изучении скоростей реакций окисления органических соединений ацетатом свинца ( IV): прибавляют в избытке раствор Pb ( СН3СОО) 4 и неизрасходованный Pb ( СН3СОО) 4 оттитровывают раствором гидрохинона.  [9]

Эти методы применяют при изучении скоростей реакций окисления органических соединений ацетатом свинца ( IV): прибавляют в избытке раствор РЬ ( СН3СОО) 4 и неизрасходованный РЬ ( СН3СОО) 4 оттитровывают раствором гидрохинона.  [10]

Константа скорости квадратичного обрыва цепей в реакциях окисления органических соединений может быть определена с помощью методов, основанных на измерении хемилюминесценции, сопровождающей эти реакции. Свечение, возникающее при окислении органических веществ в жидкой фазе, обусловлено рекомбинацией перекисных радикалов RO2 и наблюдается в видимой области спектра при 400 - 600 ммк. Интенсивность хемилюминесценции очень мала, и ее можно измерять с помощью высокочувствительной фотоэлектрической аппаратуры.  [11]

Предлагаемая вниманию читателей книга является попыткой систематизации данных о реакциях окисления органических соединений гидроперекисями в присутствии переходных металлов. Главное внимание уделено реакциям, имеющим препаративное и промышленное значение. Особенно подробно рассмотрена открытая недавно реакция эпоксидирования олефинов гидроперекисями, катализированная соединениями молибдена, ванадия, титана и других переходных металлов. Интересна судьба этой реакции. Изученная впервые в лаборатории фирмы Халкон она сразу привлекла пристальное внимание исследователей, работающих над созданием промышленных процессов получения а-окисей олефинов, а также олефиновых и диеновых мономеров.  [12]

Давно было известно, что в лабораторных условиях удается использовать реакции окисления легкоокисляющихся органических соединений с последующим извлечением водой образующейся перекиси водорода.  [13]

В противоположность рассмотренным выше катодным процессам, а также процессам, протекающим при электролизе карбоно-вых кислот, реакции окисления органических соединений в большинстве случаев недостаточно селективны. Часто образуется значительное количество продуктов деструктивного окисления в результате разрушения основной углерод-углеродной цепи; иногда наблюдается образование углекислого газа и воды. В силу этого электрохимическое окисление сравнительно в редких случаях имеет препаративное значение.  [14]

Нельсон и Адаме [9] отметили, что исследование волны восстановления водорода, которая может наблюдаться после многих реакций окисления органических соединений, может дать полезную информацию, а именно служить указанием на образование в реакции протонов, и делает возможным количественное определение их концентрации с помощью вольтамперометрии и полярографии, а следовательно, и определение глубины протекания реакции. Хотя водородные ионы в ацетонитриле восстанавливаются необратимо, с помощью циклической вольтамперометрии было обнаружено, что в диметилформ. Это может дать дополнительные сведения, необходимые для установления механизма процесса.  [15]



Страницы:      1    2    3