Реакция - окисление - сульфид
Cтраница 1
Реакция окисления сульфидов при этом протекает в пограничном слое, где может полностью проявиться дифференцирующее действие уксусного ангидрида. Количество уксусного ангидрида должно быть достаточным для обеспечения координационного окружения молекулы сульфида молекулами уксусного ангидрида, чем обеспечивается дифференцирующее влияние в кислотно-основном взаимодействии. При этом в гомогенном процессе речь идет об обычных объемных концентрациях, а в гетероген-но-эмульсионном-о концентрации в пограничном слое эмульсии. [1]
Реакция окисления сульфида молибдена начинается при 360 С для концентрата фракции 0 063 мм; с увеличением размеров частиц молибденита до 0 09 - 0 127 мм температура возгорания возрастает примерно до 500 С. Скорость реакции возрастает с повышением температуры. Однако МоО3 обладает высокой летучестью, увеличиваю-щейся с повышением температуры ( упругость пара МоОз возрастает с 120 Па при 610 С до 1347 Па при 780 С), поэтому принята температура обжига концентрата 650 С. Реакция окисления сопровождается значительным выделением тепла и внешний подогрев, осуществляемый в результате сжигания газа, необходим только на последней стадии обжига ( на восьмиподовой печи газ подают на 7 - й и 8 - й поды), где концентрация сульфида уже невелика. [2]
Реакция окисления сульфида молибдена начинается при 360 С для концентрата фракции 0 063 мм; с увеличением размеров частиц молибденита до 0 09 - 0 127 мм температура возгорания возрастает примерно до 500 С. Скорость реакции возрастает с повышением температуры. Однако МоО3 обладает высокой летучестью, увеличивающейся с повышением температуры ( упругость пара МоОз возрастает с 120 Па при 610 С до 1347 Па при 780 С), поэтому принята температура обжига концентрата 650 С. Реакция окисления сопровождается значительным выделением тепла и внешний подогрев, осуществляемый в результате сжигания газа, необходим только на последней стадии обжига ( на восьмиподовой печи газ подают на 7 - й и 8 - й поды), где концентрация сульфида уже невелика. [3]
Происходит реакция окисления сульфида с образованием элементарной серы, которая агломерирует, обволакивая частицы непрореагировавшего сульфида цинка. Чтобы разбить эти образования, встряхивают содержимое колбы, помещая ее в соответствующий прибор. [4]
 |
Схема механизма окисления сульфидной частицы в твердом состоянии. [5] |
Все реакции окисления сульфидов и элементарной серы экзотермичны. Выделяющегося в условиях обжига медных концентратов тепла, как правило, более чем достаточно для самопроизвольного протекания обжига, который является типичным автогенным процессом. [6]
Происходит реакция окисления сульфида с образованием элементарной серы, которая агломерирует, обволакивая частицы непрореагировавшего сульфида цинка. Чтобы разбить эти образования, встряхивают содержимое колбы, помещая ее в соответствующий прибор. Во время встряхивания можно наблюдать появление белых полос в тех местах, где исчезает иод и появляется сера. По окончании реакции избыток иода титруют раствором тиосульфата. [7]
Использованию реакций асимметрического окисления сульфидов с образованием хиральных сульфоксидов в препаративных целях препятствует низкая асимметрическая направленность реакции. В большинстве случаев основным методом является реакция реактива Гриньяра с оптически активным сульфинатом [5] ( разд. [8]
Написать уравнение реакции окисления сульфида висмута азотной кислотой, считая, что сера окисляется до шестивалентного состояния и при этом образуется сульфат висмута; азотная кислота восстанавливается до окиси азота. [9]
Напишите уравнения реакций окисления сульфида железа ( II) озоном в кислой и щелочной средах. [10]
Кинетические закономерности реакции окисления сульфидов различного строения в присутствии пятиокиси ванадия при температуре ниже 200 С и большом избытке кислорода одинаковы, групповой состав продуктов реакции и пути их образования также сходны, что свидетельствует о близком механизме окисления диметилсульфида и его гомологов. Наблюдаемое на опыте различие в скоростях окисления тиоэфиров ( табл. 119) обусловлено, по-видимому, только различием в строении этих соединений. [11]
Находят применение также реакции окисления сульфидов, которые могут быть превращены в сульфоксиды и сульфоны. [12]
Находят применение также реакции окисления сульфидов, которые при помощи приведенных выше окислителей могут быть превращены в сульфоксиды и сульфоны. [13]
Находят применение также реакции окисления сульфидов, которые могут быть превращены в сульфоксиды и сульфоны. [14]
Осуществлено комплексное исследование реакций окисления сульфидов, меркаптанов, пространственно затрудненных фенолов, енолятов натрия, а также алкоксихлорирования олефинов и хлорирования ароматических эфиров, спиртов и вторичных аминов алкилгипохлоритами, и показана возможность использования этих реакций в синтезе ценных органических соединений. [15]
Страницы: 1 2 3 4