Cтраница 4
При использовании в качестве катализаторов гидроокисей и солей меди, марганца, железа, кобальта и никеля во всех случаях первоначально происходит образование сульфидов; CuS, MuS, FeaSa, CoS и NiS, которые затем окисляются кислородом воздуха. Из этих двух процессов более медленно протекает окисление. Исходя из этого нами были проведены исследования по изучению скорости и механизма реакций окисления сульфидов в водных растворах с различными значениями рН, а также исследования по окислению сероводорода и его натриевых солей в водных растворах в присутствии активированного угля марки БАУ. [46]
При использовании в качестве катализаторов гидроокисей и солей меди, марганца, железа, кобальта и никеля во всех случаях первоначально происходит образование сульфидов: CuS, MuS, Fe2Ss, CoS и NiS, которые затем окисляются кислородом воздуха. Из этих двух процессов более медленно протекает окисление. Исходя из этого нами были проведены исследования по изучению скорости и механизма реакций окисления сульфидов в водных растворах с различными значениями рН, а также исследования по окислению сероводорода и его натриевых солей в водных растворах в присутствии активированного угля марки БАУ. [47]
В связи с этим следует отметить неодинаковую роль сравнительно низкомолекулярных гетероорганических соединений, не входящих в состав адсорбционных смол. Сульфиды, входящие в состав реактивных топлив, в чистом виде интенсивно окисляются [54], начиная с 90 С, без индукционного периода. По мере накопления продуктов окисления скорость процесса снижается. Однако ингибирующий эффект сульфоксидов с повышением температуры уменьшается. Энергия активации реакции окисления сульфидов составляет примерно 7 5 кДж / моль, а для углеводородов топлива Т-7 в этих условиях она равна 192 кДж / моль. [48]