Реакция - окисление - сульфид
Cтраница 3
По аналогии с механизмом жидкофазного окисления углеводородов на гетерогенных катализаторах [8] мы предполагаем, что реакция окисления сульфидов также протекает по цепному механизму. [31]
Это оправдывается тем, что на первом этапе исследований необходимо изучить основные особенности процесса, связанные с реакцией окисления сульфида цинка. [32]
Уместно отметить, что в реакциях асимметрического восстановления алкилфенилкетонов / преяг-бутильная группа обычно проявляет себя как группа, меньшая фенильной ( табл. 5 - 7 и 5 - 12), в то время как в случае реакций окисления сульфидов Монтанари пришел к выводу, что она действует как группа, большая фенильной. Кроме того, Монтанари должен был допустить, что изопро-пильная группа больше фенильной, для того чтобы привести полученные результаты в согласие с предложенной моделью. Таким образом, очевидно, что требования пространственных условий в асимметрическом окислении сульфидов не отвечают требованиям, установленным для ряда других систем. [33]
Описать проделанную работу, ответив на вопросы. Написать уравнение реакции окисления сульфида висмута азотной кислотой, считая, что сера окисляется до шестивалентного состояния и при этом образуется сульфат висмута, а азотная кислота восстанавливается до окиси азота. [34]
Описать проделанную работу, ответив, на вопросы. Написать уравнение реакции окисления сульфида висмута азотной кислотой, считая, что сера окисляется до шести-валентногв состояния и при этом образуется сульфат висмута, а азотная кислота восстанавливается до окиси азота. [35]
Ее можно ускорить введением в осадок FeS солей кобальта или хрома. Ввиду того, что сама реакция окисления сульфида железа автокаталитическая, скорость ее увеличивается по мере накопления образующейся гидроокиси железа. [36]
В качестве флюса используют кремнеземсодержащие материалы - песчаник, кварцит, кварцевый песок. Реакция окисления железа идет со значительно большим выделением тепла, чем реакция окисления сульфида железа, поэтому при продувке никелевого штейна развиваются более высокие температуры, чем при продувке медных штейнов. Продуктами процесса конвертирования никелевых штейнов являются никелевый файнш-тейн ( почти чистый сульфид никеля Ni3S2) и шлак. Шлаки представлены фаялитом, магнетитом, стеклом и включениями корольков металла. [37]
 |
Схема ] радиометрической сортировки ( по Ляпоинту и Вильмоту13. [38] |
В окислительных условиях обжига могут протекать реакции окисления первичных урановых минералов, реакции образования окислов урана из различных его соединений, реакции окисления сульфидов ( примесей), реакции разложения карбонатов и вторичные реакции между сульфидами и окислами, а также реакции между окислами урана и основными окислами с образованием уранатов. Условия обжига влияют на состав и свойства получаемой золы и на условия последующего выщелачивания урана в кислой или карбонатной среде. [39]
В одном примере, где абсолютная конфигурация реагента была известна ( 56 / 57), и в двух других, где она была неизвестна ( 64 / 65 и 66 / 67), сульфок-сиды имели одинаковые, а не противоположные конфигурации, что резко отличается от данных, найденных в других примерах. Монтанари указал [20], что систематическое получение правильных результатов, основанных на этой рабочей гипотезе, едва ли можно объяснить случайностью и в то же время этот способ объяснения не претендует на сколько-нибудь детальную или строгую интерпретацию переходного состояния реакции окисления сульфидов в сульфоксиды под действием перкислот. Целесообразно ознакомиться и с развитием этой дискуссии [18, 21, 26, 27], так как ее содержание сводится не только к обсуждению асимметрического окисления сульфидов. Рациональность моделей переходного состояния является главной темой обсуждения пашей книги; об этом указывалось в разд. [40]
Сульфоксиды являются веществами термически еще менее стойкими, чем сульфиды. Поэтому можно думать, что роль сульфоксидов в ускорении реакции сводится к дополнительной поставке радикалов, необходимых для начала цепной реакции. Исследование механизма реакции окисления сульфидов нами продолжается. Реакции дезалкилиро-вання и изомеризации ал-килтиофенов. Одним из методов получения тиофена него низших гомологов является каталитическое превращение производных тиофена, в частности их дезалкилирование. [41]
После окисления стоки нейтрализуются серной кислотой. В результате очистки из сточных вод удаляется до 85 % сульфидов и меркаптанов. Для активизации реакции окисления сульфидов употребляются катализаторы. [42]
Являясь более устойчивыми, чем сульфоксиды, сульфоны очень легко образуются. Как уже отмечалось ранее, окисление сульфида часто бывает трудно задержать на стадии образования сульфоксида; частичное образование сульфона наблюдается даже в том случае, если берется 1 моль окислителя. Энергии активации реакций окисления сульфидов ароматического ряда ( R, R Аг) до сульфоксидов и далее до сульфонов отличаются между собой не очень сильно. [43]
По аналогии с окислением индивидуальных насыщенных алифатических и циклических сульфидов до сульфоксидов различными способами могут быть получены из концентратов сульфидов и НСО. Окислителями могут быть: кислород воздуха с катализаторами, азотная кислота, гидроперекиси органических соединений и надкислоты, множество сильных неорганических окислителей типа КМпО4, перекись водорода. Наиболее хорошо в препаративном плане изучена реакция окисления сульфидов перекисью водорода в среде уксусной кислоты, уксусного ангидрида, ацетона и без растворителя с добавкой каталитических количеств сильных минеральных кислот - хлорной, серной. [44]
Дри окислении модального раствора ( 1 % мао, сульфидной серы в S - вом раствора едкого натра) показано, что каталитическая активность катализаторов 1KC - I в 1 5 - 2 0 раза превосходит активность твердого носителя. Установлено, что концентрация нанесенных на носитель солей металлов переменной валентности слабо влияет на степень очистки. Исследована каталитическая активность и стабильность катализаторов TKC-I в реакциях окисления сульфида натрия реальных сернисто-щелочных стоков установок ЭП-300, АВТ, термического крекинга Краснодарского Ново - 1Ърыеоасмго Орокого и Рязанского НПЗ. [45]
Страницы: 1 2 3 4