Реакция - неполное окисление
Cтраница 2
Результаты расчетов и прогнозов для реакций неполного окисления углеводородов на моноокисных катализаторах по разработанному нами алгоритму с применением изложенной выше системы количественной кодировки свойств молекул и катализаторов будут изложены в последующих сообщениях. [16]
В заключение следует отметить еще одну область применения реакции неполного окисления углеводородов, а именно: получение сажи. При сжигании в условиях недостатка воздуха углеводородные газы горят сильно коптящим пламенем и образуют большое количество сажи. Таким способом перерабатываются значительные количества сухого природного газа. Сажа служит наполнителем для искусственного каучука при производстве автопокрышек и других изделий, а также применяется при изготовлении красок и электроизоляционных материалов. [17]
Применение давления несколько снижает скорость реакции, так как реакция неполного окисления протекает с увеличением объема, но зато в этом случае появляется возможность использовать естественное давление природного газа, вследствие чего уменьшаются расходы на компрессию. Нежелательное влияние давления на равновесие может быть возмещено небольшим повышением температуры. [18]
Во-первых, как видно из приведенных уравнений, метила-кролеин тормозит реакцию неполного окисления изобутилена и не влияет на реакцию образования углекислого газа. [19]
Если медленно добавлять кислород к большому избытку пентаборана, то уже при комнатной температуре идут реакции неполного окисления, в результате которых образуются диборан, водород и борный ангидрид. [20]
Селективизирующее действие водяного пара заключается как в более сильном торможении реакции окисления олефинов в СОг по сравнению с реакцией неполного окисления, так и ( главным образом) в уменьшении окисления карбонильных соединений. Последнее особенно справедливо при окислении бутилена-1 в метилвинилкетон. Мы нашли, что в присутствии больших количеств НгО торможение реакции акролеином практически не уменьшается. [21]
Учитывая, что фарфоровая поверхность является инертным материалом, а обработка ее тетраборатом калия не оказывает заметного влияния на протекание реакции неполного окисления метана, можно сделать вывод о том, что тетраборат калия, так же как и фарфор, не является катализатором для изучаемого процесса. [22]
Добавки галогенпроизводных промотируют окислительное дегидрирование углеводородов и, таким образом, повышают их степень конверсии в сопряженном процессе, а также в ряде случаев увеличивают селективность реакций неполного окисления и окислительного аммонолиза. При каталитическом окислении близким к эквимольному количеством кислорода галогеноводо-роды поставляют органическому веществу атомы галогена, обеспечивая протекание окислительного галогенирования. [23]
Очевидно, оптимальная ( или близкая к оптимальной) энергия связи кислорода с катализатором не является единственным фактором, обеспечивающим высокую активность и селективность контакта в отношении реакций неполного окисления органических веществ в кислоты или их ангидриды. [24]
В работе [18] приведена методика расчета селективности процесса, на примере реакции окисления аммиака, от теплоты адсорбции кислорода и показано, что эта методика применима и к расчетам для реакций неполного окисления органических соединений. [25]
В органическом синтезе полное окисление является нежелательным побочным процессом. Для синтеза важны лишь реакции неполного окисления, которые можно разделить на три главные группы. [26]
В безградие нтно м реакторе были измерены скорости образования и превращения отдельных веществ. Показано, что скорость реакций неполного окисления пропилена ше зависит от концентрации кислорода, а с изменением содержания пропилена скорости отдельных реакций меняются неодинаково. Отмечено влияние паров воды на образование продуктов глубокого окисления. [27]
Кроме того, принимают меры по предупреждению накопления в системе взрывоопасных промежуточных и побочных продуктов. Чтобы исключить образование взрывоопасных смесей, реакции неполного окисления проводят по возможности при недостатке окисляющего агента и с максимальным отводом тепла реакции. [28]
 |
Содержание СН20 и СО СС2 в конечном газе при дополнительном вводе кислорода в реакционную смесь между ступенями. [29] |
Следующая серия опытов была посвящена изучению влияния продуктов, образующихся в первой ступени, на протекание процесса во второй ступени. Как уже указывалось, в продуктах реакции неполного окисления углеводородов, помимо исходных веществ, содержатся окись и двуокись углерода, водород, непредельные углеводороды, пары реакционной воды и пары остаточного формальдегида, которые могут быть не полностью удалены при их поглощении между ступенями. [30]
Страницы: 1 2 3