Cтраница 1
Реакции окиси углерода с олефинами представляют собой область, разработанную только за последние 20 лет. Наиболее важной для промышленности реакцией является непосредственное присоединение окиси углерода и водорода к олефинам, приводящее к получению альдегидов. [1]
Реакции окиси углерода с олефинами, изученные лишь в течение последних 10 лет, имеют очень важное промышленное значение. [2]
Реакции окиси углерода с олефинами представляют собой область, разработанную только за последние 20 лет. Наиболее важной для промышленности реакцией является непосредственное присоединение окиси углерода и водорода к олефинам, приводящее к получению альдегидов. [3]
Реакции окиси углерода с водородом приводят к самым разнообразным органическим продуктам от метана и метанола до сложнейших высокомолекулярных соединений. [4]
Реакция окиси углерода с пятиокисью иода идет при 150 с количественными выходами. [5]
Реакция окиси углерода с ароматическими углеводородами представляет собой общеизвестный метод синтеза альдегидов по Гаттерману. [6]
В реакции окиси углерода на кристалле кобальта, который в зависимости от температуры находится в двух кристаллических модификациях, распределение отложений соответствовало симметрии кристаллической решетки, имеющей место при температуре реакции. [7]
При реакции окиси углерода с этиленовыми углеводородами и водой получают органические кислоты. Этот важный синтез проводится при 300 - 400 в присутствии катализаторов под давлением в несколько сотен атмосфер. [8]
Катализируемая водой реакция окиси углерода с кислородом. [9]
Сообщая о реакции окиси углерода с молекулярным никелем, наблюдавшейся Мондом и др., М - в показал привезенный им от Монда препарат летучего соединения, полученного при этой реакции. [10]
Очень важна реакция окиси углерода с хлором в присутствии активированного угля на свету или при повышенной температуре с образованием фосгена. Возможно, что эта реакция идет через радикальные промежуточные стадии. [11]
Несколькими патентами заявлена реакция окиси углерода с ароматическими углеводородами в присутствии хлористого алюминия под давлением. Если реакция проводится в присутствии комплекса альдегида с хлористым алюминием, оставшегося от предыдущей загрузки, то время реакции может быть сокращено от 12 до 3 5 час. [12]
Второй способ основан на реакции окиси углерода с циклическими эфи-рами или с ди - и полиоксисоединениями. Тетрагидрофуран, который можно получить из ацетилена и формальдегида ( см. гл. [13]
Пентакарбонилжелезо получается в результате реакции окиси углерода с восстановленным металлическим железом при высоких давлениях и температурах. [14]
Известные в настоящее время реакции окиси углерода с орга-ническими соединениями можно разделить на следующие группы: трехкомпонентные реакции, двухкомпонентные реакции внедрения и двухкомпонентные реакции циклизации. [15]