Реакция - окись - углерод
Cтраница 2
Известные в настоящее время реакции окиси углерода с органическими соединениями можно разделить на следующие группы: трехкомпонентные реакции, двухкомпонентные реакции внедрения и двухкомпонентные реакции циклизации. [16]
Поэтому при 200 и выше реакция окиси углерода с кислородом распространяется на менее активные участки поверхности, причем приходят в действие механизмы, по которым окись углерода реагирует непосредственно с нормальными кислородными ионами решетки. [17]
Водород, полученный в результате реакции окиси углерода с водяным паром, смешивается с углеводородными газами и смесь промывается раствором углекислой соли щелочного1 металла до и после воздействия дуги. При первом промывании удаляется примесь двуокиси углерода, при втором поглощается цианистый водород, а также сероводород, образующиеся под влиянием действия дуги. [18]
Было проведено сравнительное исследование [30] скоростей реакции окиси углерода с водным раствором едкого натра и с метанолом. [19]
Под термином карбонилирование подразумеваются главным образом реакции окиси углерода с ацетиленом ( или производными ацетилена) и олефинами в присутствии соединений, содержащих активные атомы водорода, как вода, спирты, меркаптаны, амины и карбоновые кислоты. В результате этой реакции образуются соответствующие карбоновые кислоты и их производные. К этой группе реакций относятся также синтез спиртов из олефинов, окиси углерода и воды, синтез ароматических соединений типа гидрохинона - из ацетилена, окиси углерода и воды и реакции алкили-рования аммиака и аминов олефинами, окисью углерода и водой. [20]
В присутствии водяного пара и различных катализаторов реакция окиси углерода с олефинами дает органические кислоты. Пропилен при тех же условиях дает лишь очень небольшие выходы изомасляной кислоты. Лишь несколько патентов посвящено проведению этого типа реакций при особых условиях, однако реакция не внедрена в промышленность. Эти исследования можно рассматривать как один из двух путей приближения к хорошо известной теперь реакции оксосинтеза. [21]
Отсутствие изомеризации углеродного скелета характерно для всех реакций окиси углерода, которые проводятся с применением в качестве катализаторов карбонилов металлов. [22]
Наиболее важной из изученных за последнее время реакций окиси углерода с водородом является непосредственное присоединение этих веществ к олефинам, приводящее к образованию альдегидов. [23]
Пожалуй, впервые применение гриньяровского реактива в реакциях окиси углерода было описано в работе 1135 ], посвященной получению третичных спиртов из грпньяровских реактивов типа R2CHMgX и RsCMgX. Сообщают [69], что окись углерода взаимодействует с пзопропплмагнийбромндом, образуя 2 4-диметил - 2-пснтен и 2 3 4-триокси - 2 3 4-триизопропил - 5-оксо - 6-метилгептаналь. [24]
Важным в отношении практического осуществления примером катализируемых основаниями реакций окиси углерода может служить синтез муравьинокислого натрия, используемого для производства муравьиной кислоты. [25]
Естественно встает вопрос, нельзя ли получить кислоту реакцией окиси углерода с водой. Учитель сообщает, что эта реакция не идет так просто, как кажется: окись углерода не вступает в реакцию с водой. [26]
X и XIV указаны также исследованные за последнее время реакции окиси углерода с олефинами и ацетиленом, которые катализируются гидро-карбонилами металлов. [27]
 |
Изменение внешнего давления рвнеш и давления выделения окиси углерода рсо в зависимости от радиуса пузырька. [28] |
Реакция растворенных в металле углерода и кислорода предполагает выделение продукта реакции окиси углерода в виде газового пузырька. В связи с этим представляет интерес определение возможности возникновения и роста газового пузырька окиси углерода. [29]
Таким образом, под оксосинтезом в широком смысле слова следует понимать реакции окиси углерода с органическими веществами, катализируемые карбонилами металлов. [30]
Страницы: 1 2 3 4