Cтраница 3
Однако Вайнштейн и Туровский ( 124, 127), изучая реакцию окиси углерода с воздухом ( с применением О18) на двуокиси марганца, обнаружили очень незначительный обмен между катализатором, содержащим О18, и смесью СО или С02 с воздухом в условиях, когда из системы тщательно удалялась вода. Эти авторы пришли к выводу, что реакция протекает на большей части поверхности. [31]
Таким образом, особенности поведения катализатора йодистый никель - силикагель в реакциях окиси углерода со спиртами, по-видимому, являются весьма общими и совершенно не зависят от природы использованного спирта. Мы полагаем, что активность катализатора йодистый никель - силикагель можно связать с поверхностными комплексами, образование которых требует присутствия следов воды. [32]
Власенко, Русов и Юзефович [350] наблюдали аналогичный излом аррениусовой прямой для реакции окиси углерода с водородом на никелевом катализаторе. [33]
Процессу образования спиртов здесь предшествует восстановление-карбонила в металлический кобальт и удаление из зоны реакции окиси углерода. Получаемые жидкие продукты гидрирования фильтруют для-отделения катализатора, который возвращают в процесс. [34]
В работе Рамачандрана, Гранта и Кинга [6] установлено, что количество выделяющейся при реакции окиси углерода тесно связано с концентрацией серы в металле. [35]
Процессу образования спиртов здесь предшествует восстановление карбонила в металлический кобальт и удаление из зоны реакции окиси углерода. Получаемые жидкие продукты гидрирования фильтруют для отделения катализатора, который возвращают в процесс. [36]
Это объясняется большой практической ценностью процесса карбо-нилировапия, доступностью сырья и значительными трудностями при осуществлении реакции окиси углерода с непредельными соединениями в отсутствие водорода. [37]
В работе [27] предлагается метод, основанный на кулоно-метрическом окислении палладия ( Pd), образующегося в результате реакции окиси углерода с тетрагалогенпалладатом калия. [38]
Настоящая статья посвящена синтезу пропионовой кислоты реакцией между окисью углерода, этиленом и водой и синтезу изомасляной и а-метилмасляной кислот реакцией окиси углерода соответственно с н-пропиловым и н-бутиловым спиртами в присутствии никелевых катализаторов при высоких давлениях. [39]
Позже проведением взрывов сухой смеси С2Н2 с кислородом было показано, что в этом случае происходит полное догорание образующейся в этой реакции окиси углерода, а причиной плохого реагирования сухой смеси СО и Ог является не химическая инертность окиси углерода по отношению к кислороду, а малая вероятность возникновения этой реакции в осушенной смеси. [40]
В литературе ГЮЗЦ имеются данные о газоанализаторе этой же фирмы на окись углерода в воздухе, принцип действия которого основан на реакции окиси углерода с окисью ртути. При этом образуются пары ртути, которые определяются при их прохождении через атомно-абсорбционную камеру с источником ультрафиолетового излучения 253 7 нм. [41]
В настоящее время считают, что преобладает структура с тройной связью ( в), которая лучше всего отвечает свойствам и реакциям окиси углерода. В соответствии с этим в первую очередь будут рассмотрены доказательства в защиту этого строения. [42]
Настоящая статья посвящена синтезу пропионовой кислоты реакцией между окисью углерода, этиленом и водой и синтезу изомасляной и - метил-масляной кислот реакцией окиси углерода соответственно с н-пропиловым и н-бутиловым спиртами. С катализатором йодистый никель - силикагель ( Ni: SiO2 50: 50) в реакциях окиси углерода со спиртами степень превращения достигает 82 4 % в случае н-пропилового спирта и 92 8 % в случае - бутилового спирта. Изучено и обсуждается в статье влияние различных переменных параметров на реакции и особенности поведения катализаторов. [43]
В том случае, когда реакция Гаттер-мана - Коха проводится при нормальном давлении, необходим активирующий агент [1, 2], который, вероятно, играет роль ускорителя реакции окиси углерода с хлористым водородом. [44]
В случае работы при повышенном давлении реакционную смесь насыщают хлористым водородом, помещают в автоклав, затем в нее пропускают окись углерода; по мере вступления в реакцию окиси углерода добавляют новые ее количества до тех пор, пока давление в автоклаве не перестанет падать. Галуоэй и Кразе63 указывают на возможность разработки непрерывного процесса получения бензальдегида из бензола под давлением. [45]