Cтраница 3
Реакция окиси азота с водородом имеет кажущуюся энергию активации около 47 0 ккал. При таком высоком значении энергии активации наблюдаемая удельная скорость реакции оказывается слишком высокой, чтобы ее можно было объяснить тем же способом, который был применен выше к реакции окиси азота с кислородом и хтором. Учитывая сходство между окисью азота и кислородом ( например, оба парамагнитны) и сложность реакции водорода с кислородом, не следует удивляться сравнительной сложности реакции между окисью азота и водородом, имеющей, возможно, цепной механизм. [31]
В эксплуатационных условиях может быть произведена проверка начальной отметки шкалы. Начальной отметке шкалы соответствует равенство удельных электропровод-ностей анализируемого раствора до и после прохождения реакционного устройства. Это обеспечивается путем исключения из реакции окиси азота. Для проверки начальной точки шкалы нужно удалить окись азота из реакционной колонки. Для этого надлежит закрыть вентили 12 на выходе из датчика кислородомера и 5 на линии подвода окиси азота к реакционной колонке и сбросить газ через вентиль 6 в дополнительную емкость, подсоединенную к колонке для сбора окиси азота. Окись азота обладает токсическими свойствами и утечка газа из системы прибора в атмосферу недопустима. В конце процесса отмывки измерительного датчика стрелка вторичного прибора должна установиться на начальной отметке шкалы. [32]
Окраска более высокотемпературных пламен обусловлена, повидимому, самой природой этих пламен. Центральная часть пламени кислородно-водородной паяльной горелки в воздухе окрашена в синеватый цвет и окружена внешней менее яркой зоной оранжевого оттенка; вершина его слабо окрашена в желтый или желто-зеленый цвет. Было найдено, что это свечение вершины пламени дает сплошной спектр и что оно связано с реакцией окиси азота с атомарным кислородом, которая будет подробно рассмотрена в главе о сплошных спектрах. Синеватое свечение внутренней части пламени также дает в основном сплошной спектр, который будет рассмотрен на стр. Вращательная структура полос ОН простирается в этих горячих пламенах далеко в видимую область и обусловливает видимое свечение пламени. [33]
Зависимость Ig [ U ( IV ] - lg [ U ( IV J0 от времени для реакции между U ( IV и HNO2 в растворе HNO3 NaNO3 при fi 5, 25 С и [ U ( IV ] 0 2 5 10 - 3 М ( концентрация Н - ИОИОБ указана на кривых. [34] |
Использовали кварцевый нерегистрирующий спектрофотометр СФ-11. Для уменьшения разложения HNOj к кювете приклеивали на парафине крышку с двумя капиллярными трубками, через которые удалялся избыток образующейся при реакции окиси азота, а перед началом опыта пропускали аргон. [35]