Реакция - оксимирование
Cтраница 2
Для определения кетонов реакцию оксимирования, в зависимости от строения кетонов, проводят при комнатной температуре или при нагревании. [16]
Для определения кетонов реакцию оксимирования, в зависимости от строения кетонов, проводят при комнатной температуре или при нагревании. [17]
Как известно [10], реакция оксимирования проходит не мгновенно. [18]
В каких условиях протекает реакция оксимирования циклогекса-нона и изомеризации образовавшегося циклогексаноноксима. [19]
Принцип определения молекулярного веса в реакции оксимирования состоит в следующем. [20]
Необходимое время кипячения для завершения реакции оксимирования составляет не менее 12 ч для мальтенов и 18 - 24 ч для асфальтенов. [21]
Нафтохиноны, как и бензохиноны, подвергаются реакции оксимирования, причем в зависимости от условий могут быть получены моно - и диоксимы [ 32, с. Пространственное экранирование карбонильной группы заместителями влияет на направление реакции. Этим фактором может быть объяснено образование 1 2-нафто-нинон - 2-оксима при оксимировании 1 2-нафтохинона. Оксимирование проводят путем кипячения спиртового раствора 1 2-нафтохинона с гидрохлоридом гидроксиламина. [22]
Альдегиды и кетоны можно определять с помощью реакции оксимирования ( см. раздел VI-B - 1 - a гл. [23]
 |
Кривые потенциометрического титрования при определении карбонильных соединений оксимированием.| Влияние воды на холостое титрование при определении карбонильных. [24] |
Для большинства приведенных в табл. 2.1 соединений реакцию оксимирования проводили 20 - 30 мин, однако позже было обнаружено, что многие простые альдегиды и кетоны полностью реагируют в течение 10 мин и менее. [25]
При низкой концентрации водородных ионов кетон каталитически не активируется и реакция оксимирования замедляется. При очень высоком значении рН образуется NH2O -, что опять является активным реагентом и быстро реагирует неактивированными карбонильными группами. Однако в то же время NH2O - быстро разлагается. Так как при реакции оксимирования выделяется вода, желательно провести оксимирование в безводной среде. [26]
Бензохиноны, в отличие от о-нафтохинонов, не используются в реакции оксимирования для получения о-нитрозофенолов. Однако они являются промежуточными продуктами в реакции Баудиша. Исследование [49] показало, что в эту реакцию вступает широкий круг соединений; так, сообщалось о получении 33 новых монозамещенных и 19 дизамещенных о-нитрозофенолов. В том случае, когда в реакцию вводится фенол, также образуется о-нитрозосоедине-ние. [27]
Замещение в положении 3, 4 меньше сказывается на скорости реакции оксимирования. [28]
Присутствие гидроксила при углероде, стоящем рядом с карбонильной группой, замедляет реакцию оксимирования. [29]
Наличие двойной связи в а, ( 3-положении к карбонильной группе снижает скорость реакции оксимирования. [30]
Страницы: 1 2 3 4