Cтраница 1
Реакция омыления заканчивается при комнатной температуре приблизительно за сутки. Чтобы довести ее до конца за более короткий срок, отдельную порцию реакционной смеси ( 100 - 200 мл) нагревают на песчаной бане при 50 - 60 не менее одного часа с обратным холодильником ( во избежание улетучивания эфира), не прибавляя кислоту. После этого охлаждают смесь и титруют несколько проб, как было описано ранее. [1]
Реакция омыления протекает в присутствии щелочи. Скорость омыления зависит от концентрации ионов ОН - в растворе и от температуры. Наиболее часто омыление проводят при температуре кипящей водяной бани. Сложные эфиры, плохо растворимые в воде, омыляют в спиртовой среде. Для омыления пользуются преимущественно раствором КОН. [2]
Реакция омыления в условиях МФК чрезвычайно чувствительна ко многим факторам - растворителю, катализатору и структуре субстрата [34], в результате чего механизм реакции может быть различным. В том случае, когда образующаяся новая кислота очень гидрофильна ( например, низкомолекулярная дикарбоновая кислота), МФК очень эффективно ускоряет омыление. Напротив, МФК-омыление эфиров липофильных кислот протекает вяло. [3]
Реакция омыления контактно-каталитическим методом применяется в производстве фенола из хлорбензола. Декарбоксилирование осуществляется при получении бензойной кислоты из фталевого ангидрида. Контактно-каталитическое окисление используется в производстве фталевого ангидрида из нафталина. [4]
Реакция омыления протекает быстрее и полнее при участии щелочи, так как в этом случае вместо свободных кислот образуются их соли ( R-COONa) и реакция становится необратимой. [5]
Реакция омыления заканчивается при комнатной температуре приблизительно за сутки. Чтобы довести ее до конца за более ко роткий срок, отдельную порцию реакционной смеси ( 100 - 200 см3) нагревают на песчаной бане при 50 - 60 не менее 1 ч с обратным холодильником ( во избежание улетучивания эфира), не прибавляя кислоту. После этого охлаждают смесь и титруют несколько проб, как было описано ранее. [6]
Реакция омыления необратима и не зависит от массы реагирующих веществ. [7]
Реакция омыления не является специфической для алли-лового эфира муравьиной кислоты ввиду возможных примесей, реагирующих со щелочью. Поэтому количественное определение сводят к определению количества непредельного спирта бромированием. [8]
Реакции омыления и замещения эфиров и других производных полимерных карболовых кислот и альдегидов, подобно рассмотренным нами ранее реакциям замещения гидроксильных групп, могут приводить к образованию разпозвенных полимеров. Основная причина заключается в неполноте протекания реакций этого типа, вследствие чего остается неизмененной часть звеньев исходного полимера. Кроме того, помимо основной реакции постоянно наблюдаются побочные процессы ангидридизации или отщепления иных групп, как правило, сопровождающиеся циклизацией. [9]
Реакция омыления протекает быстрее при повышении концентрации раствора едкой щелочи. В начале процесса омыления применяют растворы щелочи небольшой концентрации, примерно в 2 раза ниже предельной, а когда в реакционной массе содержание омыленного жира повышается до 20 % от загружаемой жировой смеси, концентрацию раствора увеличивают. [10]
Реакция омыления протекает в присутствии щелочи. Скорость омыления зависит от концентрации ионов ОН - в растворе и от температуры. Наиболее часто омыление проводят при температуре кипящей водяной бани. Кроме того, скорость омыления эфиров зависит от природы эфира. В одних случаях реакция омыления протекает быстро, даже при обычной температуре, в других продолжается несколько часов. Сложные эфиры, растворимые в воде, сравнительно легко омы-ляются даже водным раствором щелочи, плохо растворимые эфиры - в спиртовой среде. Для омыления пользуются преимущественно спиртовым раствором КОН. Спиртовые растворы щелочей при хранении меняют свой титр, поэтому поправочный коэффициент для них определяют в каждом отдельном случае при помощи контрольного титрования. [11]
Реакция омыления триалкилфосфитов без растворителя протекает в гетерогенной системе. [12]
Реакция омыления уксусноэтилового эфира щелочью является реакцией второго порядка. [13]
Реакцию омыления, во избежание преждевременной полимеризации и дегидратации, ведут в присутствии ингибитора ( гидрохинона), а перегонку эфира - в медных колонках. [14]
Реакцию омыления проводят следующим образом: 1 мл эфира помещают в небольшую круглодонную колбу, приливают 20 мл 10 % - ного раствора едкого натра, бросают кусочек пористой глиняной тарелки и слабо кипятят до тех пор, пока маслянистый слой эфира не исчезнет ( около 30 мин. При подкислении раствора разбавленной соляной кислотой выделяется бензойная кислота. [15]