Реакция - омыление
Cтраница 3
Скорость реакции омыления определяется концентрацией водородных ионов в реакционной среде и температурой. Очень важно, чтобы полимер получался в виде тонкодисперсного порошка, который может быть легко отделен и промыт. На степень дисперсности и характер агрегатного состояния осаждаемого полимера влияет величина модуля реакционной среды ( отношение количества полимера к количеству растворителя) и интенсивность перемешивания. [31]
Ускорителями реакции омыления являются ионы водорода, еще большим ускорителем - гидроксильные ионы. Поэтому омыление эфиров щелочами протекает иногда в тысячу раз быстрее, чем омыление кислотами. [32]
Катализаторами реакции омыления являются кислоты или основания. [33]
Скорость реакции омыления триглицеридов ( нейтральных жиров) резко возрастает при наличии в массе 20 % мыла и более. Это объясняется тем, что мыльный раствор такой концентрации довольно легко растворяет жиры. Благодаря этому увеличивается контакт между реагирующими веществами, что, как известно, ведет к ускорению реакции. Этот фактор имеет также существенное значение для организации непрерывного процесса варки мыла. [34]
Фотометрический, реакция омыления спиртовым раствором гидрок-сида натрия с выделением иона хлора с последующим определением с роданидом ртути и железом ( Ш), Х 480 нм [188] Фотометрический, реакция с пиридином и анилином с образованием глутаконового альдегида, Х485 - 495 нм [184] Фотометрический, реакция омыления до мети-ленгликоля, окисление до формальдегида с последующим определением с хромотроповой кислотой, 51574 нм [174] Фотометрический, реакция с пиридином и анилином в кислой среде, Я485 - 495 нм [183] Фотометрический, реакция разложения в пиридиновом растворе до мо-нохлоруксусной кислоты с последующей реакцией образования дианилида глутаконового альдегида. [35]
Так как реакция омыления протекает очень быстро, то в начале опыта надо брать небольшие промежутки времени между отсчетами. Последнюю пробу можно брать через 24 часа, когда реакция может считаться доведенной до конца, или же для ускорения окончания реакции омыления поступают следующим образом: пробу в 50 мл смеси эфира со щелочью без добавления кислоты нагревают на кипящей бане в течение 30 мин. [36]
Допустим, реакция омыления эфира протекает при температуре 25 С. [37]
Следовательно, реакция омыления эфира щелочью является реакцией второго порядка. [38]
 |
Схема химических изменений, затрагивающих основную цепь. [39] |
Приведенная выше реакция омыления поливинилацетата имеет важное практическое значение, так как другим способом поливиниловый спирт получить нельзя. Для получения электроизоляционных материалов большое значение имеет дальнейшее химическое изменение этого соединения, обусловленное взаимодействием между гидроксильными группами и альдегидами. [40]
 |
Схема химических изменений, затрагивающих основную цепь. е - деструкция. 6 - образование блоксополимеров. [41] |
Приведенная выше реакция омыления поливинилацетата имеет важное практическое значение. [42]
Так как реакция омыления ПВА протекает в спиртовой фазе, этот тип растворителя целесообразно использовать и для полимеризации ВА. Этанол применяется лишь для изготовления нетоксичного ПВС медицинского и пищевого назначения. Это облегчает отвод теплоты реакции в процессе полимеризации. [43]
Так как реакция омыления эфира протекает быстро, то и электропроводность раствора будет изменяться непрерывно во времени, что затрудняет нахождение точки компенсации обычным методом. [44]
Следовательно, реакция омыления метилуксусного эфира едким натром является реакцией второго порядка. [45]
Страницы: 1 2 3 4