Реакция - омыление
Cтраница 2
Реакцию омыления осуществляют в аппарате из нержавеющей стали, имеющем мешалку, обратный холодильник и рубашку, служащую для обогрева и охлаждения реакционной среды. После тщательного перемешивания поливинилацетатного лака, разбавленного метиловым спиртом и водой, в аппарат вводят спиртовой раствор щелочи. По мере омыления полимер теряет свою растворимость в спирте, что вызывает выпадение поливинилового спирта сначала в виде геля, а затем в виде тонкой суспензии. Реакцию омыления ведут при температуре 28 - 30 С в течение 5 - б час и 15 - 20 мин при температуре кипения растворителя. Для прекращения реакции выключают обогрев и в аппарат вводят воду, после чего отгоняют часть метилового спирта. Затем в аппарат отдельными порциями загружают воду для растворения полимера, отгоняя каждый раз перед добавлением очередной порции воды определенное количество метилового спирта. Полимер всегда содержит некоторое количество ( 2 - 3 %) не вступивших в реакцию эфирных ( ацетильных) групп. [16]
Реакцию омыления проводят следующим образом: 1 мл эфира помещают в небольшую кругло донную колбу, приливают 20 мл 10 % - ного раствора едкого натра, бросают кусочек пористой глиняной тарелки и слабо кипятят до тех пор, пока маслянистый слой эфира не исчезнет ( около 30 мин. При подкислении раствора разбавленной соляной кислотой выделяется бензойная кислота. [17]
Реакцию омыления проводят следующим образом: 1 мл эфира помещают в небольшую круглодонную колбу, приливают 20 мл 10 % - ного раствора едкого натра, бросают кусочек пористой глиняной тарелки н слабо кипятят до тех пор, пока маслянистый слой эфира не исчезнет ( около 30 мин. При подкисленни раствора разбавленной соляной кислотой выделяется бензойная кислота. [18]
Исследована реакция омыления 1 4-дихлор - 2-бутена растворами оснований солей слабых кислот и сильных оснований и водой. Показано, что при омылении 1 4-дихлор - 2-бутена формиатом натрия образуется преимущественно 2-бутен - 1 4-диол с выходом 58 % при полной конверсии дихлорбутена. [19]
Исследована реакция омыления, метилового эфира олеиновой кислоты в реакторе периодического действия. [20]
Исследуя реакции омыления, Шеврель показал, что жиры состоят из жирных кислот и глицерина; некоторые из этих жирных кислот ему удалось выделить. [21]
Исследована реакция омыления 1 4-дихлор - 2-бутена растворами оснований солей слабых кислот и сильных оснований и водой. Показано, что при омылении 1 4-дихлор - 2-бутена формиатом натрия образуется преимущественно 2-бутен - 1 4-диол с выходом 58 % при полной конверсии дихлорбутена. [22]
При реакции омыления следует брать небольшой избыток щелочи. [23]
 |
Зависимость скорости гидролиза ( в % хлорангидрида адипиновой кислоты. [24] |
Однако реакция полного омыления хлор ангидрида не будет сказываться на величине молекулярного веса получаемого полимера, а должна приводить только к понижению выхода полимера, так как она лишь уменьшает количество хлорангидрида вследствие превращения его в дикарбо-новую кислоту, которая в реакцию не вступает. [25]
В реакции омыления этилуксусного эфира едким натром при 10 С на нейтрализацию 100 мл реакционной смеси расходуется у мл 0 056 М HQ за время т ( мин. [26]
Проведение реакции омыления в спиртовой среде, использование разбавленных растворов щелочи, а также применение способа сплавления окисленного продукта со щелочью [183, 192] удовлетворительных результатов не дают. [27]
Катализаторами реакции омыления являются кислоты или основания. [28]
Скорость реакции омыления определяется концентрацией водородных ионов в реакционной среде и температурой. Очень важно, чтобы полимер получался в виде тонкодисперсного порошка, который может быть легко отделен и промыт. На степень дисперсности и характер агрегатного состояния осаждаемого полимера влияет величина модуля реакционной среды ( отношение количества поли - tepa к количеству растворителя) и интенсивность перемешивания. [29]
Скорость реакции омыления прямо пропорциональна концентрации каждого из реагирующих веществ. Именно поэтому целесообразно выбирать такой растворитель, в котором сложный эфир легко растворяется. В противном случае его концентрация во время реакции будет все время оставаться небольшой, особенно учитывая то, что переход сложного эфира в раствор взамен прореагировавшего также происходит медленно. [30]
Страницы: 1 2 3 4