Реакция - переалкилирование
Cтраница 1
Реакция переалкилирования способствует фактически полному превращению этилена и бензола, поступающим в реактор, в этилбен-зол. [1]
Реакция переалкилирования может быть подавлена применением значительного избытка аммиака или амина, который подвергается алкилированию. Этот прием имеет практическое значение, если амин относительно дешев и весьма летуч, что позволяет легко удалить его по окончании реакции. [2]
Реакция переалкилирования имеет и практическое значение как способ получения ксилолов из полиалкилбензолов. Например, изомеризацией этилбензола получают смесь ксилолов. [3]
 |
Термодинамически равновесный состав реакционной массы в процессе алкилирования бензола этиленом.| Схема процесса алкилирования бензола этиленом. [4] |
Эта реакция переалкилирования позволяет фактически всему этилену и бензолу, поступившим в реактор, превратиться в этилбензол. [5]
Эта реакция переалкилирования позволяет фактически всему этилену и всему бензолу, поступившим в реакционную систему, превратиться в конце концов в этилбензол. Равновесные количества алкилбензолов представлены в таблице. [6]
Поскольку реакция переалкилирования является обратимой, прямые, соответствующие различным смесям, ведут к точкам, представляющим равновесные системы. [7]
Эта реакция переалкилирования, интересная как в теоретическом, так и методическом отношении, в дальнейшем подробно изучалась Кестером [22 - 24], Брауном и Субба Рао [25, 26] и рядом других химиков. [8]
Эти реакции переалкилирования, подробно рассмотренные в третьем разделе этой главы, основаны на свойстве алюминийорганических соединений обратимо расщепляться при нагревании на олефин и алкилалюми-нийгидрид. Как показал Пфоль [1, 25, 26], изобутилен и триметилалюми-ний взаимодействуют с образованием тринеопентилалюминия. [9]
Впервые реакция переалкилирования изопропилбензола с хлористым алюминием описана Шоргером [1], показавшим, что продуктами реакции являются бензол, л я-диизопро-пилбензолы и следы ксилолов. [10]
Скорость реакции переалкилирования невелика, причем лимитирующей стадией является реакция вытеснения изобутилена. В качестве катализаторов использованы соединения никеля, которые оказались пригодными лишь для получения триэтил - и трипро-пилалюминия и, видимо, для тех углеводородных соединений, у которых невозможна внутренняя миграция двойной связи. Однако весьма трудно выделить коллоидный никель и его соединения из реакционной смеси алюминийалкилов. Установлено, что каталитическое действие никеля прекращается, если алюминийтриалкил содержит заметное количество диалкилалюминийгидрида. [11]
Взаимосвязь реакций переалкилирования и изомеризации: была изучена на примере вгор-бутилбензола при контакте с А1С13 в интервале температур 20 - 70 С. [12]
При чистой реакции переалкилирования степень алкилирования R, определяемая по среднему числу алкильных заместителей на молекулу амина, остается постоянной; она равняется нулю для аммиака, единице - для первичного амина и получающихся из него смесей, двум - для вторичного амина. [13]
Изучение реакции переалкилирования полиалкилбензолов позволяет вскрыть возможности практического их использования, выявить некоторые кинетические параметры реакции и определить механизм реакции алкилирования, а кроме того, выяснить влияние заместителя на реакцию переалкилирования. [14]
Так как реакция переалкилирования протекает одновременно с алкилированием в алкилатор вместе с бензолом подается также фракция полиалкилбензолов, выделенная из реакционной массы при ректификации. В результате всех указанных реакций устанавливается вполне определенный равновесный состав продуктов реакции, зависящий только от соотношения алкильных радикалов и бензольных ядер в реакционной смеси. [15]
Страницы: 1 2 3 4