Cтраница 3
Кинетика переалкилирования этилзамещенных бензола. [31] |
Получен следующий ряд реакционной способности этилбен-золов в реакциях переалкилирования: п-диэтилбензол 1 2 4-триэтилбензолэтилбензол л-диэтилбензол 1 2 4 5-тетрл этилбензол 1 2 3 5-тетраэтилбензол 1 3 5-триэтилбензол пентаэтилбензолгексаэтилбензол, который существенно отличается от предложенного японскими исследователями X. Морита, а именно: диэтилбензолтриэтилбензолтетра-этилбензолпентаэтилбензолгексаэтилбензол. Однако, на скорость перехода этильных групп влияет не только их количество, но и взаимное расположение в бензольном кольце. [32]
В нем протекает синтез аминов, а также реакции переалкилирования. Реакционные газы проходят дроссельный вентиль 10 для снижения давления до 15 - 25 ат и поступают в теплообменник 7 для нагрева исходной смеси. [33]
В присутствии хлорида алюминия при умеренной температуре протекают реакции переалкилирования. Путем использования этой реакции удается превратить менее ценные ди - и полиалкилбензолы в моноалкилбен-золы. Как, применяя реакцию переалкилирования, можно получить: а) толуол, б) этилбензол. [34]
Константы скорости kl и относительные подвижности k ота в реакции переалкилирования алкилбензолов в толуоле и алкилтолуолов в бензоле ( fer103 и k OTa соответственно. [35] |
Таким образом, полученные данные показывают, что реакция переалкилирования протекает неселективно, причем образование орго-изомеров стерически затруднено. [36]
Зависимость состава реакционной массы при необратимом ( а и обратимом ( б алкилировании бензола от соотношения исходных реагентов. [37] |
Так, константа равновесия первой из написанных ранее реакций переалкилирования в случае этил - и изопропилбензолов равна - 4, что соответствует максимуму образования моноалкилбензола 50 % ( мол. Кроме того, побочно получающиеся диалкилбензолы можно возвращать на реакцию, где они будут при переалкилировании с бензолом превращаться в целевой продукт. Все это значительно повышает селективность и позволяет работать при мольном соотношении алкилирующего агента к бензолу р2 0 30 - 0 50, значительно сокращая количество избыточного бензола и затраты на его отгонку и возвращение на реакцию. [38]
Так, константа равновесия первой из написанных ранее реакций переалкилирования в случае этил - и изопр опилбензолов равна 4, что соответствует максимуму образования моноалкилбензола 50 мол. Кроме того, побочно получающиеся диалкилбензолы можно возвращать на реакцию, где они будут при переалкилировании с бензолом превращаться в целевой продукт. Все это значительно повышает селективность и позволяет рабртать при мольном соотношении алкилирующего агента к бензолу р2 0 30 н - 0 40, значительно сокращая количество избыточного бензола и затраты на его отгонку и возвращение на реакцию. [39]
Следует отметить, что галоидные алкилы могут вызывать реакцию переалкилирования фосфинатов. [40]
Каталитическое разложение первичного и вторичного аминов следует первому порядку, реакция переалкилирования - второму в направлении диспропорционирования первичного амина и должна иметь второй порядок в обратном направлении. [41]
Многократно регенерированный алюмоюиликатный катализатор практически не изменяет своей активности в реакции переалкилирования. [42]
Видно, что константа равновесия растет при снижении температуры, значит реакция переалкилирования экзотермическая. Теплота этой реакции равна примерно 27 3 кДж / моль. [43]
При дегидрировании последнего образуется также изопропенилбензол, а в результате совокупности реакций переалкилирования, циклизации и дегидрирования - нафталин. [44]
Особенностями процесса алкилирования бензола пропиленом на фосфорном катализаторе являются: 1) отсутствие реакций переалкилирования, что приводит к нерациональному расходу бензола и олефина та образование полиалкилбензолов ( их либо сжигают, либо подают на специальную установку переалкилирования); 2) образующийся изопропилбензол содержит 0 5 - 1 0 % олефинов, которые в дальнейшем ингибируют его окисление при получении фенола, что требует специальной гидроочистки. [45]