Реакция - переалкилирование
Cтраница 2
 |
Разложение и переалкилирование аминов на окиси. [16] |
Для исследования реакции переалкилирования удобно исходить из первичного амина. [17]
 |
Результаты переалкилирования в толуоле н-алкилбензолов и. [18] |
Константы скорости реакции переалкилирования и относительные подвижности алкильных заместителей в системе алкил-толуол - бензол рассчитывали таким же образом, как описано выше. Эти величины зависят не только от молекулярной массы н-алкильных групп ( см. табл. 5.3), что соответствует ранее полученным данным [206], но также изменяются от их положения в ароматическом кольце - параметаорто. [19]
Показано, что реакции переалкилирования обуславливают не только конечное распределение алкилбенэолов в продуктах реакции алкилирования в пользу моноалкилбензола, но я обеспечивают сохранение активности каталитического комплекса. [20]
Показано, что реакции переалкилирования обуславливают не только конечное распределение алкилбегнзолов в продуктах реакции алкилирования в пользу моноалкилбензола, но и обеспечивают сохранение активности каталитического комплекса. [21]
Сравнение относительных скоростей реакции переалкилирования в двойных и тройных системах показывает, что в последнем случае относительные подвижности н-алкильных заместителей по сравнению с этильной группой заметно возрастают. [22]
Таким образом, в реакции переалкилирования наблюдается параллелизм между способностью электрофильного агента вступать во взаимодействие с бензолом и толуолом и направлением атаки в то или иное положение толуола. Это - отличительная: особенность переалкилирования по сравнению с рядом реакций ароматического замещения, характеризующихся низкой субстратной и одновременно высокой позиционной селективностью. [23]
Известно, что скорость реакций переалкилирования зависит во многом и от подвижности переалкилирующих радикалов. [24]
Для определения зависимости относительных скоростей реакции переалкилирования от положения заместителей в ароматическом кольце было изучено превращение о -, м - и гс-к-алкил-толуолов в присутствии бензола и катализатора А1Вгз в - гек-сане при температуре 40 С. Выбор этил -, н-пропил - и - бутил-толуолов обусловлен тем, что межмолекулярная миграция ал. [25]
Побочным процессом в данном случае является реакция переалкилирования. [26]
В последнее время особый интерес приобретают реакции переалкилирования. [27]
Другим способом получения высших алюминийалкилов является реакция переалкилирования триизобутилалюминия олефином ( см. стр. [28]
Особый интерес приобретают в последнее время реакции переалкилирования. [29]
По-видимому, в этих условиях наряду с реакцией переалкилирования имеют место побочные реакции образования ксилолов и толуола за счет реакций диопропор-ционирования и крекинга. На это указывает факт присутствия в катализаторе заметных количеств бензола и тетраме-тилбензолот. [30]
Страницы: 1 2 3 4