Реакция - перекись
Cтраница 1
Реакция перекисей с ионом иода экзотермична. [1]
Реакцию перекисей с йодистоводородной кислотой ведут всегда в атмосфере азота или углекислоты. Это необходимо, чтобы избежать окисления выделяющегося йода кислородом воздуха до йодноватой кислоты, а также возможного присоединения йода по этиленовым связям при определении перекисей в присутствии ненасыщенных соединений. Реакция присоединения йода по двойным связям ускоряется в присутствии перекисей, однако в атмосфере азота или углекислоты значительно замедляется и не мешает определению перекисного кислорода. [2]
Исследовались реакции перекиси бензоила с третичными амино-спиртами в диметилформамиде, и показано, что в этой системе стирол полимеризуется при 30 С. Изучена кинетика реакции перекиси бензоила с бензиламинами. [3]
При реакции перекиси бензоила с амином второй группы действие растворителей в смеси отклоняется от аддитивности, при реакции же с амином третьей группы оно аддитивно. Особенно наглядно это сравнение для пары растворителей бензол - пиридин. [5]
При реакции перекиси бензоила с бромистым фенилмагнием выделено 35 % С8Н5СООСвН5, 127 % бензойной кислоты и 21 % бромбензола. Аналогично протекает реакция с бромистым этилмагнием. [6]
При реакции перекиси бензоила с бромистым фенилмагнием выделено 35 % СвН6СООС6Н5, 127 % бензойной кислоты и 21 % бромбензола. Аналогично протекает реакция с бромистым этилмагнием. [7]
Исследовались реакции перекиси бензоила с третичными амино-спиртами в диметилформамиде, и показано, что в этой системе стирол полимеризуется при 30 С. Изучена кинетика реакции перекиси бензоила с бензиламинами. [8]
 |
Зависимость константы скорости реакции перекиси бензоила с диэтиламином от состава смешанного растворителя. [9] |
При реакции перекиси бензоила с амином второй группы действие растворителей в смеси отклоняется от аддитивности, при реакции же с амином третьей группы оно аддитивно. Особенно наглядно это сравнение для пары растворителей бензол - пиридин. [10]
В реакции перекиси бензоила и хлорида mpe / n - бутилмагния первичной является пара радикалов бензоилокси / тргт-бутил. [11]
Весьма интересны реакции перекиси бензоила с металлами в растворе бензола. [12]
Вероятно, реакция перекиси бен-зоила с триалкильными соединениями элементов группы III А может происходить по гетеролитическому и радикальному механизмам ( ср. Например, при взаимодействии перекиси бензоила с триэтил алюминием образуются почти исключительно бензойлок-сйдиэтилалюмин ий и этилбензоат и только небольшое количество продуктов взаимодействия этильного радикала. [13]
В ходе реакции перекиси расходуются. Этот пример позволяет нам думать, что в случае поли-о К Симетиленав удачно подобранная бинарная смесь можег привести к значительному ингибирующему эффекту. [14]
Разные направления реакций перекисей и дисульфидов, с одной стороны, и полигалогенидов, с другой, обусловлены различным разложением двух типов фосфор анильных радикалов. [15]
Страницы: 1 2 3 4