Реакция - перекись - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Забивая гвоздь, ты никогда не ударишь молотком по пальцу, если будешь держать молоток обеими руками. Законы Мерфи (еще...)

Реакция - перекись

Cтраница 2


Константы скорости реакции перекиси бензоила с анилином и дифениламином описываются уравнениями, параметры которых приведены в приложении I. Вычислите отношение начальных скоростей взаимодействия перекиси бензоила с аминами при 25 С, если исходное количество перекиси бензоила и аминов составляет соответственно: а) 0 095 и ОД моля, б) 0 08 и 0 095 моля.  [16]

В продуктах реакции перекиси бензоила и перэфиров III6 v IV6 содержится бензойная кислота.  [17]

Определяя скорость реакции перекиси бензоила с бензиламином в бензоле в отсутствие и в присутствии кислорода, винилаце-тата и стирола, мы пришли к заключению, что они не.  [18]

Энергия активации реакции перекиси бензоила с диэтиловым [11] и дибутиловы.  [19]

Исследование кинетики реакции перекиси бензоила ( ПБ) с триэтанол амином ( ТЭА) интересно, во-первых, потому, что в литературе вообще отсутствуют данные относительно кинетики окисления аминоспиртов перекисью бензоила в неводных средах. Во-вторых, системы ПБ - амино-спирты ( в особенности система ПБ - ТЭА) проявили себя эффективными инициаторами полимеризации винилацетата в метанольном растворе, как это было установлено в нашей лаборатории.  [20]

Изучена кинетика реакций перекиси бензоила ( I) с триэтиламином ( II) и диэтил-амином ( III) в бензоле при 15 - 42 С методом хемилюминесценции. Установлено, что кислород и вязкость среды не влияют на интенсивность свечения и радикальные пары погибают в клетке растворителя. При реакции I II наблюдается два последовательных свечения, в случае I III - одно с большим периодом индукции. Второе свечение реакций I II и свечение реакции I III являются результатом окисления продуктов реакции - диэтил - и этилвиниламинов. В ходе реакции перекись беизола пипередин свечение не обнаружено.  [21]

В продуктах реакции перекиси бензоила и перэфиров III6 i IV6 содержится бензойная кислота.  [22]

23 Зависимость скорости реакции перекиси бензоила с бензиламином от концентрации перекиси ( w / - текущая скорость расходования тиосульфата, мл / мин. vt - расход тиосульфата, мл. [23]

Определяя скорость реакции перекиси бензоила с бензиламином в бензоле в отсутствие и в присутствии кислорода, винилаце-тата и стирола, мы пришли к заключению, что они не влияют на скорость реакции.  [24]

Значительно более разнообразны реакции перекисей с расщеплением О-О - связи, сопровождающим обычный термический и каталитический распад перекисей. С разрывбм О - - О-связи протекают и реакции со многими органическими соединениями, причем эти процессы в большинстве случаев протекают по свободноради-кальному механизму.  [25]

Значительно труднее шла реакция перекиси с уксусной кислотой при нагревании.  [26]

Значительно более разнообразны реакции перекисей с расщеплением О - О-связи, сопровождающим обычный термический и каталитический распад перекисей. С разрывом О - О-связи протекают и реакции со многими органическими соединениями, причем эти процессы в большинстве случаев протекают по свободноради-кальному механизму.  [27]

28 Шкала стандартов для определения пропанида. [28]

Метод основан на реакции перекиси лау-роила с о-толидином в хлороформе.  [29]

В работе [21] реакция диалкильных перекисей с ли-тийорганическпми соединениями была использована для изыскания метода синтеза алкиларильных эфиров. Оказалось, что на выход таких эфиров в реакции фениллития с диалкпльными перекисями в эфирном растворе большое влияние оказывают температура и природа перекиси.  [30]



Страницы:      1    2    3    4