Cтраница 2
Константы скорости реакции перекиси бензоила с анилином и дифениламином описываются уравнениями, параметры которых приведены в приложении I. Вычислите отношение начальных скоростей взаимодействия перекиси бензоила с аминами при 25 С, если исходное количество перекиси бензоила и аминов составляет соответственно: а) 0 095 и ОД моля, б) 0 08 и 0 095 моля. [16]
В продуктах реакции перекиси бензоила и перэфиров III6 v IV6 содержится бензойная кислота. [17]
Определяя скорость реакции перекиси бензоила с бензиламином в бензоле в отсутствие и в присутствии кислорода, винилаце-тата и стирола, мы пришли к заключению, что они не. [18]
Энергия активации реакции перекиси бензоила с диэтиловым [11] и дибутиловы. [19]
Исследование кинетики реакции перекиси бензоила ( ПБ) с триэтанол амином ( ТЭА) интересно, во-первых, потому, что в литературе вообще отсутствуют данные относительно кинетики окисления аминоспиртов перекисью бензоила в неводных средах. Во-вторых, системы ПБ - амино-спирты ( в особенности система ПБ - ТЭА) проявили себя эффективными инициаторами полимеризации винилацетата в метанольном растворе, как это было установлено в нашей лаборатории. [20]
Изучена кинетика реакций перекиси бензоила ( I) с триэтиламином ( II) и диэтил-амином ( III) в бензоле при 15 - 42 С методом хемилюминесценции. Установлено, что кислород и вязкость среды не влияют на интенсивность свечения и радикальные пары погибают в клетке растворителя. При реакции I II наблюдается два последовательных свечения, в случае I III - одно с большим периодом индукции. Второе свечение реакций I II и свечение реакции I III являются результатом окисления продуктов реакции - диэтил - и этилвиниламинов. В ходе реакции перекись беизола пипередин свечение не обнаружено. [21]
В продуктах реакции перекиси бензоила и перэфиров III6 i IV6 содержится бензойная кислота. [22]
Зависимость скорости реакции перекиси бензоила с бензиламином от концентрации перекиси ( w / - текущая скорость расходования тиосульфата, мл / мин. vt - расход тиосульфата, мл. [23] |
Определяя скорость реакции перекиси бензоила с бензиламином в бензоле в отсутствие и в присутствии кислорода, винилаце-тата и стирола, мы пришли к заключению, что они не влияют на скорость реакции. [24]
Значительно более разнообразны реакции перекисей с расщеплением О-О - связи, сопровождающим обычный термический и каталитический распад перекисей. С разрывбм О - - О-связи протекают и реакции со многими органическими соединениями, причем эти процессы в большинстве случаев протекают по свободноради-кальному механизму. [25]
Значительно труднее шла реакция перекиси с уксусной кислотой при нагревании. [26]
Значительно более разнообразны реакции перекисей с расщеплением О - О-связи, сопровождающим обычный термический и каталитический распад перекисей. С разрывом О - О-связи протекают и реакции со многими органическими соединениями, причем эти процессы в большинстве случаев протекают по свободноради-кальному механизму. [27]
Шкала стандартов для определения пропанида. [28] |
Метод основан на реакции перекиси лау-роила с о-толидином в хлороформе. [29]
В работе [21] реакция диалкильных перекисей с ли-тийорганическпми соединениями была использована для изыскания метода синтеза алкиларильных эфиров. Оказалось, что на выход таких эфиров в реакции фениллития с диалкпльными перекисями в эфирном растворе большое влияние оказывают температура и природа перекиси. [30]